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Publikováno v:
Biomédica: revista del Instituto Nacional de Salud, Vol 44, Iss 4, Pp 496-509 (2024)
Introducción. La toxoplasmosis congénita es una enfermedad parasitaria de importante prevalencia a nivel mundial, con gran morbilidad y afectación del neurodesarrollo en pacientes pediátricos. Objetivo. Describir las secuelas y valorar el neurode
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https://doaj.org/article/6e0218d36bc54f8c93ad335b08172c4a
Autor:
Eugenia Espinosa
Publikováno v:
Acta Neurológica Colombiana, Vol 34, Iss Suplemento 2 (2024)
En el mes de agosto de 1992 en el marco del Congreso Nacional de Medicina Interna en Bogotá, se realizaron simposios de las diferentes especialidades de la medicina interna vinculadas a la Asociación Colombiana de Medicina Interna (ACMI), entre ell
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https://doaj.org/article/e38d2ee28e4a47f58c9625b1296ea75b
Autor:
Luis A. Alanis-Hernández, Gerardo Sánchez-Rojas, Ana Paola Martínez-Falcón, Carlos A. López-González, María Eugenia Espinosa-Flores, Osvaldo Eric Ramírez-Bravo
Publikováno v:
Global Ecology and Conservation, Vol 47, Iss , Pp e02673- (2023)
The study of diets in North American carnivores has been assessed from different methods, essentially analyzing the composition of their diet, and classifying the species based on the breadth of their trophic niche. Still, studies that explore aspect
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https://doaj.org/article/3a19dd49e0574044b5845ac3c9c6f8c1
Autor:
Yully Andrea Rangel, Eugenia Espinosa
Publikováno v:
Biomédica: revista del Instituto Nacional de Salud, Vol 42, Iss 3, Pp 429-434 (2022)
La distonía por mutación en el gen KMT2B es un subtipo recientemente descrito del inicio focal de la enfermedad en los miembros inferiores que, posteriormente, evoluciona a una forma generalizada con compromiso cervical y orofaríngeo, disartria, t
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https://doaj.org/article/6de821314f154a1d8e23603649299713
Autor:
Blair Ortiz, Claudia González, Eugenia Espinosa, Johana Guevara, Olga Yanet Echeverri, Luis Barrera
Publikováno v:
Acta Neurológica Colombiana, Vol 28, Iss 1 (2023)
La gangliosidosis GM1 es ocasionada por deficiencia en la actividad catalítica de la enzima lisosomal beta-galacto-sidasa, dando origen a la acumulación del esfingolípido conocido como gangliósido GM1. La enfermedad se manifiesta en forma general
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https://doaj.org/article/447f4e3154e24a6fab4114138091eea0
Publikováno v:
Acta Neurológica Colombiana, Vol 27, Iss 3 (2023)
La enfermedad de Moyamoya es una patología cerebrovascular, de causa desconocida e infrecuente en población occidental; se reconoce como evento isquémico en la edad pediátrica, secundario a estenosis progresiva de la porción intracraneal de la a
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https://doaj.org/article/a763c38c7e844474abc688df76b672f9
Autor:
Ángela Ortiz, Lisseth Cabarcas, Eugenia Espinosa, Olga Echeverri, Johana Guevara, Eliana Ruiz, Zulma Cifuentes, Luis Barrera
Publikováno v:
Acta Neurológica Colombiana, Vol 28, Iss 3 (2023)
La aciduria glutárica tipo I se produce por deficiencia de la enzima glutaril-CoA deshidrogenasa involucrada en el catabolismo de la L-lisina, L-hidroxilisina y L-triptófano lo que ocasiona acumulación de los ácidos glutárico y 3 hidroxiglutári
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https://doaj.org/article/80baba4fedcf4bf1881ba6e0e0f69ca0
Autor:
Elva Jiménez-Hernández, Juan Carlos Núñez-Enriquez, José Arellano-Galindo, María de Los Angeles Del Campo-Martínez, Perla Verónica Reynoso-Arenas, Alfonso Reyes-López, Alejandra Viridiana Delgado-Gaytan, María Del Socorro Méndez-Tovar, Teresa Marín-Palomares, María Teresa Dueñas-Gonzalez, Antonio Ortíz-Fernández, Inés Montero-Ponce, Laura Eugenia Espinosa-Hernández, Nora Nancy Núñez-Villegas, Ruy Pérez-Casillas, Berenice Sánchez-Jara, Angel García-Soto, Annecy Nelly Herver-Olivares, Ethel Zulie Jaimes-Reyes, Hector Manuel Tiznado-García, Octavio Martínez-Villegas, Betzayda Valdez-Garibay, Paloma Del Rocío Loza-Santiaguillo, Xochiketzalli García-Jiménez, Guadalupe Ortíz-Torres, Gabriela Jazmin Fernández-Castillo, Dulce María Aguilar-Olivares, Luis Alejandro Díaz-Padilla, Mario Alberto Noya-Rodríguez, Mariana García-Jiménez, Juan Manuel Mejía-Aranguré
Publikováno v:
PLoS ONE, Vol 18, Iss 9, p e0284628 (2023)
ObjectiveTo identify the type of infections and risk factors for infection-related mortality (IRM) after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (HSCT).MethodsRetrospective cohort study of patients ResultsData for 99 pediatric patients wer
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https://doaj.org/article/f7c1adeb8b264aa2a947688aa86f9995
Publikováno v:
Revista Ecuatoriana de Pediatría, Vol 23, Iss 1 (2022)
Introducción: El complejo piruvato deshidrogenasa (PDC) es un complejo multienzimático encargado de catalizar la descarboxilación oxidativa de piruvato a acetil CoA. Un defecto en cualquiera de sus componentes puede interferir con la producción d
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https://doaj.org/article/899c1321243941c289ad7274c3948895
Publikováno v:
Acta Neurológica Colombiana, Vol 37, Iss 4 (2021)
INTRODUCCIÓN: Las lipofuscinosis ceroideas neuronales (CLN) son un grupo de enfermedades neurodegenerativas de inicio generalmente en la infancia, caracterizadas por acumulación intracelular de material de almacenamiento autofluorescente. En
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https://doaj.org/article/061ce2b7c2224542a161a5882578ba1e