Zobrazeno 1 - 10
of 24
pro vyhledávání: '"Etro Daniela"'
Autor:
Missiroli, Silvia, Etro, Daniela, Buontempo, Francesca, Ye, Keqiang, Capitani, Silvano, Neri, Luca Maria
Publikováno v:
In International Journal of Biochemistry and Cell Biology March 2009 41(3):570-577
Autor:
Boldt Sonja, Fuellen Georg, Glass Aenne, Etro Daniela, Lange Sandra, Amoroso Francesca, Sawitzky Mandy, Ruck Sabine, Dahlhaus Meike, Schult Catrin, Wolkenhauer Olaf, Neri Luca, Freund Mathias, Junghanss Christian
Publikováno v:
BMC Cancer, Vol 10, Iss 1, p 560 (2010)
Abstract Background Targeted therapy approaches have been successfully introduced into the treatment of several cancers. The multikinase inhibitor Sorafenib has antitumor activity in solid tumors and its effects on acute lymphoblastic leukemia (ALL)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/951288d6987341d8b4297d10f4e64910
Autor:
Mariani, G, Herrmann, Fh, Schulman, S, Batorova, A, Wulff, K, Etro, Daniela, Dolce, A, Auerswald, G, Astermark, J, Schved, Jf, Ingerslev, J, Bernardi, Francesco, INTERNATIONAL FACTOR VII DEFICIENCY STUDY GROUP
Publikováno v:
Journal of Thrombosis and Haemostasis. 1:2153-2158
Thrombosis in congenital factor (F) VII deficiency was investigated through extensive phenotypic and molecular-genetic studies. Patients with a history of thrombosis among 514 entries in the FVII Deficiency Study Group database were evaluated. Thromb
Publikováno v:
Women's Oncology Review. Dec2005, Vol. 5 Issue 4, p223-225. 3p.
Autor:
Mariani, G, Herrmann, Fh, Dolce, A, Batorova, A, Etro, Daniela, Peyvandi, F, Wulff, K, Schved, Jf, Auerswald, G, Ingerslev, J, Bernardi, Francesco, INTERNATIONAL FACTOR VII DEFICIENCY STUDY GROUP
Publikováno v:
Mariani, G, Hermann, FH, Docle, A, Batorova, A, Etro, D, Peynandi, F, Wulff, K, Schved, JF, Auerswald, G, Ingerslev, J & Bernardi, F 2005, ' Clinical phenotypes and factor VII genotype in congenital factor VII deficiency ', Thromb. Haemost., vol. 93, pp. 481-487 .
SummaryTo investigate the relationship between clinical phenotype, clotting activity (FVIIc) and FVII genotype, a multi-center study of factor VII (FVII) congenital deficiency with centralized genotyping and specific functional assays was carried out
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.