Výsledky vyhledávání - "Etienny de Brito Dias Fernandes"

A IMPORTÂNCIA DA PARTICIPAÇÃO EM LIGAS ACADÊMICAS NO CONTEXTO DO ENSINO REMOTO EMERGENCIAL

Autor: Elídia Keila Oliveira Portela, Marcelo Lima da Silva, Daiany de Fátima Custódio, Pedro Jonathan Sousa Araujo, Renata de Araújo Teles, Akalivia Kannanda Bringel Rabelo, Bruna Maiara Brito Tavares, Etienny de Brito Dias Fernandes

Publikováno v: EPIDEMIOLOGIA, DIAGNÓSTICO E INTERVENÇÃO EM SAÚDE PÚBLICA ISBN: 9786599869624

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::8d288c6f46d6c787b4088d7fc0524610
https://doi.org/10.56161/sci.ed.20221028c2

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Repercussões de práticas da unidade básica de saúde na completude vacinal de crianças de 0 a 5 anos: revisão integrativa

Autor: Dara Kretchsmer Amorim, Alice de Castro Algayer, Etienny de Brito Dias Fernandes, Carolina Roberta Ohara Barros, Jorge da Cunha

Publikováno v: Rev Ped SOPERJ. 22

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::51fff6498aab0767205b639a359b5266
https://doi.org/10.31365/issn.2595-1769.v22i4p174-183

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ANÁLISE DA COBERTURA VACINAL INFANTIL NO ESTADO DE MATO GROSSO: UM ESTUDO COMPARATIVO

Autor: Carolina Roberta Ohara Barros e Jorge da Cunha, Dara Kretschmer Amorim, Etienny de Brito Dias Fernandes, Alice de Castro Algayer

Publikováno v: Anais do(a) I Congresso de Medicina do Pantanal.

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::4223256a67e07459cb7127cdbd98452a
https://doi.org/10.29327/120636.1-1

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Tratamento cirúrgico de cisto ovariano roto em paciente com síndrome de Bernard-Soulier

Autor: João Victor Alcântara Pires, Julliana Ferrari Campêlo Libório de Santana, Etienny de Brito Dias Fernandes, Nadia Cristina Berton, Isabela Furlan Franchello, Rubia Martinez Santos, Camila Paixão Marques, Letícia Cristino Francisco, Renata Fornaciari Lara

Publikováno v: Research, Society and Development. 11:e47911225366

Introdução: A síndrome de Bernard-Soulier (SBS) é uma doença hematológica e hereditária rara que possui uma prevalência estimada em 1:1.000.000. Suas anormalidades são decorrentes da expressão defeituosa do complexo glicoproteico GPIb/IX/V-

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::a806bbc66f1c04f94378857918f373dd
https://doi.org/10.33448/rsd-v11i2.25366

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