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pro vyhledávání: '"Esther Roé-Crespo"'
Autor:
María Castellanos‐Gonzalez, Beatriz Butrón Bris, Isabel Bielsa Marsol, Mónica Munera Campos, Ricardo Ruiz‐Villaverde, Concha Postigo Llorente, Almudena Nuno‐Gonzalez, Jesús Tercedor Sánchez, Eva Chavarría Mur, Rosa Giménez García, Ana Bauza Alonso, Gloria Aparicio Español, Yolanda Hidalgo García, Júlia María Sánchez Schmidt, Manuel Almagro Sánchez, Esther Roé Crespo, Elena de Las Heras Alonso, Gonzalo Gallo‐Pineda, Jose Antonio Avilés Izquierdo, David Varillas‐Delgado
Publikováno v:
JDDG: Journal der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft.
Autor:
Sergi Planas-Ciudad, Esther Roé Crespo, Juan Francisco Mir-Bonafé, Fania Zamantta Muñoz-Garza, Luis Puig
Publikováno v:
Acta Dermato-Venereologica, Vol 98, Iss 1, Pp 144-145 (2017)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/608e5ebc376c43559d9c36a34fead3bc
Autor:
Carla Tubau, Xavier Cubiró, Victoria Amat-Samaranch, Cristina Garcia-Melendo, Lluís Puig, Esther Roé-Crespo
Publikováno v:
Journal of ultrasound. 25(4)
Calcinosis cutis (CC) is characterized by deposit of calcium salts in the skin and subcutaneous tissue; its clinical presentation consists of indurated painful nodules, which can ulcerate and become superinfected. CC treatment remains a challenge, ye
Autor:
Lluís Puig, José María Mora-Luján, Caridad E. Morales-Múnera, Cristina Garcia-Melendo, Xavier Cubiró, Esther Roé-Crespo, Adriana Iriarte, Eulalia Baselga, Antoni Riera-Mestre
Publikováno v:
Dermatologic Therapy. 34
Hereditary hemorrhagic telangiectasia (HHT) is characterized by telangiectasia and larger arteriovenous malformations (AVM) in different organs. Mucocutaneous telangiectasia can bleed and cause stigmatization, but the best treatment approach has not
Autor:
Esther Roé-Crespo, Cristina López-Sánchez, Helena Iznardo, Sara Bernal, Ana Mozos, Juan I. Aróstegui, Eulalia Baselga-Torres, Lina María Falla
Publikováno v:
J DERMATOL
r-FSJD. Repositorio Institucional de Producción Científica de la Fundació Sant Joan de Déu
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JOURNAL OF DERMATOLOGY
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Generalized pustular psoriasis (GPP) represents the rarest form of psoriasis, which may be potentially fatal. In the last decade, (likely) pathogenic variants in the IL36RN, CARD14 and AP1S3 genes have been associated with monogenic GPP forms. Despit
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::2eaa8305c96907ebe5bbf317ef2a4bf0
http://fundanet.fsjd.org/Publicaciones/ProdCientif/PublicacionFrw.aspx?id=18997
http://fundanet.fsjd.org/Publicaciones/ProdCientif/PublicacionFrw.aspx?id=18997
Autor:
Cristina Garcia-Melendo, Lluís Puig, Pau Castel, Esther Roé Crespo, Eduardo Rozas-Muñoz, Eulalia Baselga, Xavier Cubiró
Publikováno v:
Pediatric dermatologyREFERENCES. 37(5)
Background Diffuse capillary malformation with overgrowth (DCMO) has been well described. However, capillary malformation with undergrowth (CMU) has been less reported in the literature. Objectives We sought to describe the clinical features and dete
Autor:
Luis Puig, Jose Bernabeu-Wittel, Ignasi Gich, Monica Rios, María Teresa Montserrat-García, Eulalia Baselga, Fania Zamantta Muñoz-Garza, Esther Roé-Crespo
Publikováno v:
JAMA Dermatol
JAMA DERMATOLOGY
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IMPORTANCE: Treatment of infantile hemangioma (IH) with topical timolol in the first 2 months of life (early proliferative phase) may prevent further growth and the need for treatment with oral propranolol. To our knowledge, no studies have determine
Autor:
Alfons Macaya, Roser Torra, Gema Ariceta, Susana Boronat, Jaume Campistol Plana, Álvaro Casanova Espinosa, Sixto García-Miñaúr, Ángela Hernández-Martín, Darcy A. Krueger, Javier López-Pisón, Yolanda Angélica Palomo Castaño, Fredy Hermogenes, Esther Roé Crespo, María Luz Ruiz-Falcó Rojas, Pedro J. Serrano-Castro, Felipe Villacampa Auba
Publikováno v:
Medicina Clínica. 147:211-216
Autor:
Fania Z. Muñoz Garza, Paula Aguilera Peirò, Mauricio Torres Pradilla, Eulàlia Baselga Torres M.D., Susana Baltà Cruz, María Eugenia Hernández Ruiz, Esther Roé Crespo
Publikováno v:
Pediatric Dermatology. 32:797-801
Background Intralesional injection of Candida antigen appears to be an effective alternative for the treatment of warts. Aim To determine the efficacy and safety of this treatment. Methods We retrospectively reviewed records of all children who recei
Publikováno v:
PEDIATRIC DERMATOLOGY
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Characteristic lower lip capillary malformation of CLAPO syndrome (Capillary malformation of the lower lip, Lymphatic malformations of the face and neck, Asymmetry, and Partial or generalized Overgrowth) may also occur as an isolated lesion or with o