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pro vyhledávání: '"Esther Gean Molins"'
Autor:
Dídac Casas-Alba, Anna Fernández López, Esther Gean Molins, Patricia Suero Toledano, Antonio Martínez-Monseny
Publikováno v:
Anales de Pediatría, Vol 89, Iss 1, Pp 60-61 (2018)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/d320456c39454902b0fa8f1956025d3c
Autor:
Dídac Casas-Alba, Anna Fernández López, Esther Gean Molins, Patricia Suero Toledano, Antonio Martínez-Monseny
Publikováno v:
Anales de Pediatría (English Edition), Vol 89, Iss 1, Pp 60-61 (2018)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/5ffd9feefa264387b0046692bdcfac19
Autor:
Antonio Martinez-Monseny, Dídac Casas-Alba, Patricia Suero Toledano, Esther Gean Molins, Anna Fernàndez López
Publikováno v:
Anales de Pediatría, Vol 89, Iss 1, Pp 60-61 (2018)
Autor:
E. Tarantino, Angela Sparago, Michele D'Urso, Vincenzo Mercadante, Tiziana Bardaro, Esther Gean Molins, Matilde Valeria Ursini, Geppino Falco
Publikováno v:
Human Mutation. 21:8-11
Familial incontinentia pigmenti (IP) is a rare X-linked dominant disorder that affects ectodermal tissues. Over 90% of IP carrier females have a recurrent genomic deletion of exons 4-10 of the NEMO (IKBKG-IKKgamma) gene, which encodes a regulatory co
Autor:
Lidia Martínez Sánchez, Amalia Arce, Josep Caritg Bosch, Jaume Campistol Plana, Carlos Pavía Sesma, Esther Gean Molins
Publikováno v:
Revista de Neurología. 35:439