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pro vyhledávání: '"Esther Cuatrecasas"'
Autor:
Elena Esperanza Cebollada, Clara Vicente Garcés, Anna Alsonso, Esther Cuatrecasas Capdevila, Sandra Andreu, Alba Crespo Carrasco, Mercè Richarte, Sara Montesdeoca, Montserrat Torrebadell, Mireia Camos Guijosa, Susana Rives, Nerea Vega García
Publikováno v:
HemaSphere, Vol 7, p e664295d (2023)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a3183b4af26d45b9886d1e581b6c225e
Autor:
Laureano Tomás-Daza, Llorenç Rovirosa, Paula López-Martí, Andrea Nieto-Aliseda, François Serra, Ainoa Planas-Riverola, Oscar Molina, Rebecca McDonald, Cedric Ghevaert, Esther Cuatrecasas, Dolors Costa, Mireia Camós, Clara Bueno, Pablo Menéndez, Alfonso Valencia, Biola M. Javierre
Publikováno v:
Nature Communications, Vol 14, Iss 1, Pp 1-16 (2023)
Here the authors present the low input capture Hi-C (liCHi-C) method, a cost-effective, flexible method to map and robustly compare promoter interactomes at high resolution. liCHi-C identifies new disease-associated genes and structural variants to u
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/ed82be97e08d48da9ae12e0781ecb041
Autor:
Mireia Ramos‐Muntada, Juan L. Trincado, Joan Blanco, Clara Bueno, Virginia C. Rodríguez‐Cortez, Alex Bataller, Belén López‐Millán, Claire Schwab, Margarita Ortega, Pablo Velasco, Maria L. Blanco, Josep Nomdedeu, Manuel Ramírez‐Orellana, Alfredo Minguela, Jose L. Fuster, Esther Cuatrecasas, Mireia Camós, Paola Ballerini, Gabriele Escherich, Judith Boer, Monique DenBoer, Jesús M. Hernández‐Rivas, Maria J. Calasanz, Giovanni Cazzaniga, Christine J. Harrison, Pablo Menéndez, Oscar Molina
Publikováno v:
Molecular Oncology, Vol 16, Iss 16, Pp 2899-2919 (2022)
B‐cell acute lymphoblastic leukemia (B‐ALL) is the commonest childhood cancer. High hyperdiploidy (HHD) identifies the most frequent cytogenetic subgroup in childhood B‐ALL. Although hyperdiploidy represents an important prognostic factor in ch
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/c4efc3858e8a4dd59893e2d44eb72c0d
Autor:
Loreto Martorell, Delia Yubero, Esther Cuatrecasas Capdevila, Guerau Fernández Isern, Diana Salinas, Rosanna Mari Vico, Mónica Rebollo, Jordi Muchart, Judith Armstrong, Juan Darío Ortigoza‐Escobar
Publikováno v:
Clinical geneticsREFERENCES. 101(5-6)
Autor:
Francesca Vidal, Agustí Serés-Santamaría, Elisenda Masip, Esther Cuatrecasas, Anna Soler, Vicenç Català, Teresa Escabias
Publikováno v:
Diagnóstico Prenatal. 24:99-107
Resumen Introduccion El estudio de vellosidades coriales comprende realizar 2 cultivos celulares que pueden no tener resultados coincidentes. Estas discrepancias pueden ser debidas a mosaicos citogeneticos de origen in vivo o in vitro . En este traba
Autor:
Javier Suela, Javier García Planells, María José Trujillo-Tiebas, Jordi Rosell, Juan C. Cigudosa, Lluís Armengol, Isabel López-Expósito, Rosa Martorell, María Eugenia Querejeta, E. Antolin, Elena Domínguez Garrido, Esther Cuatrecasas
Publikováno v:
Medicina clinica. 148(7)
Microarray technology, recently implemented in international prenatal diagnosis systems, has become one of the main techniques in this field in terms of detection rate and objectivity of the results. This guideline attempts to provide background info
Akademický článek
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Autor:
María José Trujillo-Tiebas, Esther Cuatrecasas, Isabel López-Expósito, María Eugenia Querejeta, Jordi Rosell, Rosa Martorell, Elena Domínguez Garrido, Javier Suela, E. Antolin, Javier García Planells, Juan C. Cigudosa, Lluís Armengol
Publikováno v:
Medicina Clínica. 148:328.e1-328.e8
Resumen La tecnologia de microarrays, de reciente implantacion en el diagnostico prenatal internacional, se ha convertido en uno de los pilares de este diagnostico en cuanto a su capacidad de deteccion y objetividad de resultados. La presente guia co
Autor:
Emma Peruga, Carles Garrido, Montserrat Milà, Irene Mademont-Soler, Núria Clusellas, Aurora Sánchez, Esther Cuatrecasas, Vicenç Català, Anna Soler, Carme Morales
Publikováno v:
European journal of medical genetics. 53(4)
Trisomy 20 mosaicism is a common abnormality found in prenatal diagnosis. Its clinical significance remains unclear since approximately 90-93% of cases result in normal phenotype. Only 5 cases of non-mosaic trisomy 20 in amniotic fluid culture surviv