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Autor:
Jesús A. Álvarez-Álvarez, Alejandro Gallon Duque, Estefanía Vásquez-Echeverri, Isaura P. Sánchez, Sebastián Gutierrez Hincapié, Rubén D. Gómez-Arias, Julio C. Orrego Arango, José L. Franco, Claudia M. Trujillo-Vargas
Publikováno v:
Allergologia et Immunopathologia. 50:129-136
Introduction: Common variable immunodeficiency (CVID) is the most prevalent symptomatic humoral deficiency; however, its heterogeneous presentation makes the diagnosis difficult. The present study is aimed to verify the CVID diagnostic criteria as es
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::61dff79188d90313271b4775d7c94eb2
https://doi.org/10.15586/aei.v50i4.496
https://doi.org/10.15586/aei.v50i4.496
Autor:
Estefanía Vásquez-Echeverri, Jorge Hernando Donado, María Paula Villar, Sara Isabel Ramírez, Carlos Fernando Chinchilla-Mejía, Jorge Edwin García
Publikováno v:
Revista Alergia México, Vol 65 suppl 1, Pp 88-89 (2018)
Antecedentes: En el fenotipo del asma alérgica, los síntomas empeoran después de la exposición a aeroalérgenos. En Latinoamérica, los ácaros son la principal causa de sensibilización, con variaciones según la población estudiada. Existen po
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/ad73116f45af46a78f3cc0299557b196
Autor:
Estefanía Vásquez-Echeverri, Marco Antonio Yamazaki-Nakashimada, Edna Venegas Montoya, Selma Cecilia Scheffler Mendoza, Lina Maria Castano-Jaramillo, Edgar Alejandro Medina-Torres, Maria Edith González-Serrano, Melissa Espinosa-Navarro, Juan Carlos Bustamante Ogando, María Guadalupe González-Villarreal, Margarita Ortega Cisneros, Pedro Francisco Valencia Mayoral, Alejandra Consuelo Sanchez, Gustavo Varela-Fascinetto, Rosa María Nideshda Ramírez-Uribe, Yuridia Salazar Gálvez, Laura Cecilia Bonifaz Alonzo, Ezequiel Moisés Fuentes-Pananá, Noemí Gómez Hernández, César Mauricio Rojas Maruri, Jean-Laurent Casanova, Sara Elva Espinosa-Padilla, Aidé Tamara Staines Boone, Gabriel López-Velázquez, Bertrand Boisson, Saul Oswaldo Lugo Reyes
Publikováno v:
The Journal of Allergy and Clinical Immunology: In Practice. 11:1261-1280.e8
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::dc720358d851ea8d90161bb58533f987
https://doi.org/10.1016/j.jaip.2022.12.045
https://doi.org/10.1016/j.jaip.2022.12.045
Autor:
Jesús A, Álvarez-Álvarez, Alejandro Gallon, Duque, Estefanía, Vásquez-Echeverri, Isaura P, Sánchez, Sebastián Gutierrez, Hincapié, Rubén D, Gómez-Arias, Julio C Orrego, Arango, José L, Franco, Claudia M, Trujillo-Vargas
Publikováno v:
Allergologia et immunopathologia. 50(4)
Common variable immunodeficiency (CVID) is the most prevalent symptomatic humoral deficiency; however, its heterogeneous presentation makes the diagnosis difficult. The present study is aimed to verify the CVID diagnostic criteria as established by t
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::0d294679df431fdefa66f1cb837b0d7c
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35789412
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35789412
Autor:
Edgar Alejandro Medina Torres, Lizbeth Blancas Galicia, Selma Cecilia Scheffler Mendoza, Saul Oswaldo Lugo Reyes, Aidé Tamara Staines-Boone, Nora Hilda Segura Méndez, Estefanía Vásquez-Echeverri, Edna Venegas Montoya, Juan Carlos Bustamante Ogando, Luisa B Gámez González, Jesús Moisés Ramírez López, Lina María Castaño-Jaramillo, Gabriela López-Herrera, Sara Elva Espinosa-Padilla, David Muzquiz Zermeño, Patricia María O’Farrill-Romanillos, Marco Antonio Yamazaki-Nakashimada, Luz María Sánchez-Sánchez, Jorge Alberto García Campos, Laura Berron Ruiz
Publikováno v:
Journal of Clinical Immunology
Introduction Patients with inborn errors of immunity (IEI) have a compromised or inappropriate immune response. Although they might be considered a high-risk group for severe SARS-CoV-2 infection, the reported impact of COVID-19 in these patients has
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::d39edcccf4f37efbe7bf7061f91270c5
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34114122
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34114122
Autor:
Estefanía Vásquez Echeverri, Rodrigo Restrepo Molina, María Teresa García Vélez, María Adelaida Mejía Arango, Luisa Fernanda Ríos Barco
Publikováno v:
Medicina U.P.B., Vol 35, Iss 1, Pp 52-56 (2016)
Incontinentia pigmenti (Bloch-Sulzberger Syndrome) is a rare genodermatosis. The disease is X-linked and the most common molecular defect includes mutations in the NEMO gene on chromosome Xq28 in approximately 70% of patients. It is characterized by
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::02c9dd745e59d13404d03d63c98eecad
https://revistas.upb.edu.co/index.php/medicina/article/view/1218
https://revistas.upb.edu.co/index.php/medicina/article/view/1218
Autor:
Rafael Lince, José Luis Franco, Federico Sierra, Claudia M. Trujillo-Vargas, Estefanía Vásquez-Echeverri, Carlos Garcés-Samudio, Julio C. Orrego-Arango
Publikováno v:
Infectio. 20:45-55
ResumenEl síndrome por deleción 22q11.2 (SD22q11) es el síndrome por deleción cromosómica más frecuente en humanos y se caracteriza por la tríada clínica que incluye cardiopatía congénita, hipocalcemia e inmunodeficiencia primaria. El 85-90
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::4c12c6215b5745dd8011bdb53a937256
https://doi.org/10.1016/j.infect.2015.07.002
https://doi.org/10.1016/j.infect.2015.07.002
Autor:
Estefanía Vásquez-Echeverri, Federico Sierra, Claudia M. Trujillo-Vargas, Julio C. Orrego-Arango, Carlos Garcés-Samudio, Rafael Lince, José L. Franco-Restrepo
Publikováno v:
Infectio, Vol 20, Iss 1, Pp 53-55
El síndrome por deleción 22q11 (SD22q11) es el síndrome por deleción cromosómica más frecuente en humanos y se caracteriza por la tríada clínica que incluye cardiopatía congénita, hipocalcemia e inmunodeficiencia primaria. El 85-90% de los
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/115902146404424d82bf3f206be57cfa
Autor:
Estefanía Vásquez-Echeverri, Federico Sierra, Claudia M. Trujillo-Vargas, Julio C. Orrego-Arango, Carlos Garcés-Samudio, Rafael Lince, José L. Franco-Restrepo
Publikováno v:
Infectio, Vol 20, Iss 1, Pp 53-55
El síndrome por deleción 22q11 (SD22q11) es el síndrome por deleción cromosómica más frecuente en humanos y se caracteriza por la tríada clínica que incluye cardiopatía congénita, hipocalcemia e inmunodeficiencia primaria. El 85-90% de los
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doajarticles::e5285bbaa782be95068841a10f4f5266
http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0123-93922016000100009&lng=en&tlng=en
http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0123-93922016000100009&lng=en&tlng=en