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pro vyhledávání: '"Estévez Monzó, Adelina."'
Socioeconomic Status, Culture, and Reading Comprehension in Immigrant Students [Recurso electrónico]
Autor:
Ibáñez Alfonso, Joaquín A., Hernández Cabrera, Juan Andrés., Duñabeitia, Jon Andoni., Estévez Monzó, Adelina., Macizo Soria, Pedro., Bajo Molina, María Teresa., Fuentes Melero, Luis J., Saldaña Sage, David., Universidad Antonio de Nebrija. Centro de Investigación Nebrija en Cognición (CINC)
Publikováno v:
Repositorio Nebrija
Universidad de Nebrija
Universidad de Nebrija
Research on reading comprehension in immigrant students is heterogeneous and conflicting. Differences in socioeconomic status and cultural origins are very likely confounds in determining whether differences to native pupils can be attributed to immi
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=RECOLECTA___::b24f04f64e96ea02e1160b7c75ab4788
https://biblioteca.nebrija.es/cgi-bin/repositorio/?TITN=125401
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Akademický článek
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Autor:
Rodrigo, Mercedes, Jiménez González, Juan Eugenio, Estévez Monzó, Adelina, Rodríguez Rodríguez, Cristina, Díaz, Alicia, Ortiz González, María del Rosario, Muñetón Ayala, Mercedes Amparo, Guzmán Rosquete, Remedios, Hernández-Valle, María Isabel
Publikováno v:
Redined, Red de Información Educativa
Ministerio de Educación, Cultura y Deporte (MECD)
Ministerio de Educación, Cultura y Deporte (MECD)
Resumen basado en el de la publicación El objetivo es determinar la influencia de las habilidades fonológicas y ortográficas en el desarrollo de la lectura de niños españoles normolectores y con dislexia. La muestra esta formada por 397 alumnos
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=RECOLECTA___::f3e9096db5ba89d9e0bf1e91a32a22fd
http://hdl.handle.net/11162/79636
http://hdl.handle.net/11162/79636
Autor:
Muñetón Ayala, Mercedes Amparo, del Rosario Ortiz, María, Estévez Monzó, Adelina, Vásquez, Claudia
Publikováno v:
Spanish Journal of Applied Linguistics / Revista Española de Lingüística Aplicada (John Benjamins Publishing Co.); 2017, Vol. 30 Issue 1, p395-415, 21p, 6 Charts, 2 Graphs
Publikováno v:
Redined, Red de Información Educativa
Ministerio de Educación, Cultura y Deporte (MECD)
Ministerio de Educación, Cultura y Deporte (MECD)
Resumen tomado de la publicación Contexto, conocimiento de vocabulario e inferencias en tiempo real durante la lectura. El presente estudio investiga el efecto del grado de predecibilidad contextual (baja vs. media vs. alta) sobre el procesamiento i
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=RECOLECTA___::3c10e33a8d45c07ac84f3529cc92ecc9
http://hdl.handle.net/11162/5030
http://hdl.handle.net/11162/5030
Publikováno v:
RIULL. Repositorio Institucional de la Universidad de La Laguna
Universidad de La Laguna (ULL)
Universidad de La Laguna (ULL)
El síndrome de Russell-Silver se define como una alteración genética y una enfermedad poco común, caracterizada principalmente por un retraso en el crecimiento prenatal y postnatal al que se le añaden rasgos característicos del síndrome. Adem
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::49a27de35c4b3023ce58c659c925c50e
http://riull.ull.es/xmlui/handle/915/19927
http://riull.ull.es/xmlui/handle/915/19927
Esta revisión teórica pretende conocer la importancia de la intervención logopédica en pacientes diagnosticados de Covid-19 que presentan disfagia postextubación. Para lograr este objetivo, se siguió el método PRISMA realizando una búsqueda e
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3235::dd14aaf125006f076bdfb698ed99c0f8
http://riull.ull.es/xmlui/handle/915/28354
http://riull.ull.es/xmlui/handle/915/28354
Autor:
Castilla Rocío, Eiden Aray
El Trastorno del Espectro Autista (TEA) es una condición del neurodesarrollo inherente de la persona que se caracteriza por influir en los patrones de la conducta, la flexibilidad del pensamiento, la interacción social y la comprensión y expresió
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3235::130b4f546137b278a15f712f2e745dd4
http://riull.ull.es/xmlui/handle/915/28345
http://riull.ull.es/xmlui/handle/915/28345
Autor:
Rodríguez González, Raquel
El Síndrome de Maullido de Gato, Cri du Chat o Síndrome 5p-, es una afección genética dentro del grupo de las enfermedades raras. Su nombre se debe al sonido del llanto al nacer, agudo similar al de un gato. Esto debido a un mal desarrollo de la
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3235::15ef3a170d9454a39532b0b1014c51d4
http://riull.ull.es/xmlui/handle/915/29291
http://riull.ull.es/xmlui/handle/915/29291
Autor:
Medina Cruz, Keila
El síndrome de Pitt – Hopkins, se define como un trastorno genético raro, caracterizado por presentar discapacidad intelectual, epilepsia, rasgos faciales característicos, movimientos estereotipados, apariencia feliz, retraso en las habilidades
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3235::b99ac46c4be31da605e599c8d15b681c
http://riull.ull.es/xmlui/handle/915/28362
http://riull.ull.es/xmlui/handle/915/28362