Zobrazeno 1 - 5
of 5
pro vyhledávání: '"Eslahi, Atiye"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Yousefi, Yasamin, Nejati, Reza, Eslahi, Atiye, Alizadeh, Farzaneh, Farrokhi, Shima, Asoodeh, Ahmad, Mojarrad, Majid
Publikováno v:
Journal of Neuro-Oncology; Aug2024, Vol. 169 Issue 1, p129-135, 7p
Autor:
Hofrichter, Michaela A. H., Mojarad, Majid, Doll, Julia, Grimm, Clemens, Eslahi, Atiye, Hosseini, Neda Sadat, Rajati, Mohsen, Müller, Tobias, Dittrich, Marcus, Maroofian, Reza, Haaf, Thomas, Vona, Barbara
Publikováno v:
BMC Medical Genetics, Vol 19, Iss 1, Pp 1-10 (2018)
BMC Medical Genetics
BMC Medical Genetics
Background Genetic heterogeneity and consanguineous marriages make recessive inherited hearing loss in Iran the second most common genetic disorder. Only two reported pathogenic variants (c.323G>C, p.Arg108Pro and c.419A>G, p.Tyr140Cys) in the S1PR2
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::5daea420ad5195fa398f9b315ea343cd
http://link.springer.com/article/10.1186/s12881-018-0598-5
http://link.springer.com/article/10.1186/s12881-018-0598-5
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Hofrichter, Michaela, Mojarad, Majid, Doll, Julia, Grimm, Clemens, Eslahi, Atiye, Hosseini, Neda, Rajati, Mohsen, MĂźller, Tobias, Dittrich, Marcus, Maroofian, Reza, Haaf, Thomas, Vona, Barbara
List of exome panel evaluated genes with OMIM number. (DOCX 21 kb)
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::0b9ec94dc1d9b8956750001d17fe31ea
