Zobrazeno 1 - 10
of 544
pro vyhledávání: '"Escribano-Subías P"'
Autor:
Juan David González Rodríguez, Gloria María Fraga Rodríguez, César Joaquín García Vera, Andrés Gómez Fraile, Juan Ignacio Martín Sánchez, José María Mengual Gil, Carlos Ochoa Sangrador, Blanca Valenciano Fuentes, Joaquín Escribano Subías
Publikováno v:
Anales de Pediatría (English Edition), Vol 101, Iss 2, Pp 132-144 (2024)
The management of urinary tract infection (UTI) in infants and children has changed significantly over the past few decades based on scientific evidence that questioned the efficacy of strategies used to prevent kidney injury and subsequent progressi
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f909aee9f31f4ba79eab274b5b48818a
Autor:
Agustin R. Garcia, Isabel Blanco, Lluis Ramon, Jesús Pérez-Sagredo, Francisco J. Guerra-Ramos, Clara Martín-Ontiyuelo, Olga Tura-Ceide, Francisco Pastor-Pérez, Pilar Escribano-Subías, Joan A. Barberà
Publikováno v:
Respiratory Research, Vol 24, Iss 1, Pp 1-11 (2023)
Abstract Background Achieving and maintaining a low-risk profile is associated with favorable outcome in pulmonary arterial hypertension (PAH). The effects of treatment on risk profile are variable among patients. Objective To Identify variables that
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/9314f451030f46a088b5953180dd8686
Autor:
Gregorio Pérez Peñate, Nuria Ochoa Parra, Juan Antonio Domingo Morera, Amaya Martínez Meñaca, Marta López Ramón, Sergio Cadenas Menéndez, Fernando León Marrero, Sara Gómara de la Cal, Cristina Ghadban-Garrido, Patricia Royo Tolosana, Javier Martín Puentes, Rebeca Aldonza Aguayo, Hadis Mahdavi, Gabriela Bacchini Jeanneret, Pilar Escribano Subías
Publikováno v:
Frontiers in Public Health, Vol 12 (2024)
IntroductionDigital health interventions, particularly mobile health platforms, have shown promise in supporting patients with respiratory conditions, but their application in pulmonary arterial hypertension (PAH) remains limited. We aimed to assess
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/782fddacf1074c70a15ace7bec69c312
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Alfredo Guillén-Del-Castillo, Manuel López Meseguer, Vicent Fonollosa-Pla, Berta Sáez Giménez, Dolores Colunga-Argüelles, Eva Revilla-López, Manuel Rubio-Rivas, Maria Jose Cristo Ropero, Ana Argibay, Joan Albert Barberá Mir, Xavier Pla Salas, Amaya Martínez Meñaca, Ana Belén Madroñero Vuelta, Antonio Lara Padrón, Luis Sáez Comet, Juan Antonio Domingo Morera, Cristina González-Echávarri, Teresa Mombiela, Norberto Ortego-Centeno, Manuela Marín González, Carles Tolosa-Vilella, Isabel Blanco, Pilar Escribano Subías, Carmen Pilar Simeón-Aznar, RESCLE Consortium, REHAP Consortium
Publikováno v:
Scientific Reports, Vol 12, Iss 1, Pp 1-11 (2022)
Abstract To assess severity markers and outcomes of patients with systemic sclerosis (SSc) with or without pulmonary arterial hypertension (PAH-SSc/non-PAH-SSc), and the impact of interstitial lung disease (ILD) on PAH-SSc. Non-PAH-SSc patients from
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/dbfcb5791dff4a5388fa75db31fa8f36
Autor:
Gregorio Pérez Peñate, Nuria Ochoa Parra, Juan Antonio Domingo Morera, Amaya Martínez Meñaca, Marta López Ramón, Sergio Cadenas Menéndez, Fernando León Marrero, Sara Gómara de la Cal, Cristina Ghadban Garrido, Patricia Royo Tolosana, Javier Martin Puentes, Rebeca Aldonza Aguayo, Hadis Mahdavi, Gabriela Bacchini Jeanneret, Pilar Escribano Subías
Publikováno v:
Frontiers in Public Health, Vol 10 (2022)
IntroductionPulmonary arterial hypertension (PAH) is a rare, multifactorial, chronic condition that requires ongoing monitoring and assessment. PAHcare™ is a novel, patient-centered digital platform that provides software intended for use on patien
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/e2435358afc04e609308dfcd5862d4c4
Autor:
Frantz, Robert P, McLaughlin, Vallerie V, Sahay, Sandeep, Escribano Subías, Pilar, Zolty, Ronald L, Benza, Raymond L, Channick, Richard N, Chin, Kelly M, Hemnes, Anna R, Howard, Luke S, Sitbon, Olivier, Vachiéry, Jean-Luc, Zamanian, Roham T, Cravets, Matt, Roscigno, Robert F, Mottola, David, Osterhout, Robin, Bruey, Jean-Marie, Elman, Erin, Tompkins, Cindy-ann
Publikováno v:
Lancet Respiratory Medicine; Jul2024, Vol. 12 Issue 7, p523-534, 12p