Zobrazeno 1 - 10
of 41
pro vyhledávání: '"Esapa CT"'
Autor:
Esapa, CT, Piret, SE, Nesbit, MA, Thomas, GP, Coulton, LA, Gallagher, OM, Simon, MM, Kumar, S, Mallon, AM, Ballantuono, I, Brown, MA, Croucher, PI, Potter, PK, Brown, SDM, Cox, R, Thakker, RV
Kyphosis and scoliosis are common spinal disorders that occur as part of complex syndromes or as non-syndromic, idiopathic diseases. Familial and twin studies implicate genetic involvement, although the causative genes for idiopathic kyphoscoliosis r
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::44141c5298adf0d649aae48830dc0e3b
https://ora.ox.ac.uk/objects/uuid:34a26d21-be0d-47e5-803e-8c98e4524c53
https://ora.ox.ac.uk/objects/uuid:34a26d21-be0d-47e5-803e-8c98e4524c53
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Esapa CT; MRC Harwell Institute, Harwell Campus, Oxfordshire, United Kingdom., McIlhinney RAJ; MRC Anatomical Neuropharmacology Unit, University of Oxford, Oxford, United Kingdom., Waite AJ; Centre for Neuropsychiatric Genetics and Genomics, Division of Psychological Medicine and Clinical Neurosciences, School of Medicine, Cardiff University, Cardiff, United Kingdom., Benson MA; Charles River Laboratories, Saffron Walden, United Kingdom., Mirzayan J; Centre for Neuropsychiatric Genetics and Genomics, Division of Psychological Medicine and Clinical Neurosciences, School of Medicine, Cardiff University, Cardiff, United Kingdom., Piko H; Department of Internal Medicine and Oncology, Semmelweis University, Budapest, Hungary., Herczegfalvi Á; Semmelweis University Pediatric Center Tűzoltó Street Unit, Budapest, Hungary., Horvath R; Department of Clinical Neurosciences, University of Cambridge, Cambridge, United Kingdom., Karcagi V; National Institute of Environmental Health, Department of Molecular Genetics and Diagnostics, Istenhegyi Genetic Diagnostic Centre, Budapest, Hungary., Walter MC; Friedrich-Baur-Institute at the Department of Neurology, University Hospital, Munich, Germany., Lochmüller H; Children's Hospital of Eastern Ontario Research Institute, Division of Neurology, Department of Medicine, The Ottawa Hospital, and Brain and Mind Research Institute, University of Ottawa, Ottawa, ON, Canada., Rizkallah PJ; Division of Infection and Immunity, School of Medicine, Cardiff University, Cardiff, United Kingdom., Lu QL; McColl-Lockwood Laboratory for Muscular Dystrophy Research, Carolinas Medical Center, Charlotte, United States., Blake DJ; Centre for Neuropsychiatric Genetics and Genomics, Division of Psychological Medicine and Clinical Neurosciences, School of Medicine, Cardiff University, Cardiff, United Kingdom.
Publikováno v:
Frontiers in molecular biosciences [Front Mol Biosci] 2023 Dec 07; Vol. 10, pp. 1279700. Date of Electronic Publication: 2023 Dec 07 (Print Publication: 2023).