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Publikováno v:
Revue de Médecine Périnatale; 20240101, Issue: Preprints p1-5, 5p
Publikováno v:
In Médecine des maladies métaboliques March 2015 9(2):148-150
Autor:
Agouni, Imane1, Es-Seddiki, Anass1 anass4444@gmail.com, Babakhouya, Abdeladim, Rkain, Maria, Benajiba, Noufissa
Publikováno v:
Médecine Thérapeutique. may/jun2020, Vol. 26 Issue 3, p190-193. 4p.
Publikováno v:
The Pan African Medical Journal, Vol 22, Iss 34 (2015)
La cytostéatonécrose est une lésion de survenue rare dont la pathogénie est incomplètement connue. Elle se présente sous la forme de placards cutanés indurés et violacés sur peau claire ou hyperchromiques sur peau noire, localisés souvent a
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/11383c4a5b194232998978821a876c26
Publikováno v:
The Pan African Medical Journal, Vol 21, Iss 188 (2015)
La neurofibromatose de type 1 (NF1) ou maladie de Von Recklinghausen appartient au groupe de maladies appelé phacomatose. C'est une affection autosomique dominante relativement rare. La NF1 est caractérisée par une extrême variabilité clinique q
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/5bcb95aef22a4c03b49cfa98f1636b28
Publikováno v:
The Pan African Medical Journal, Vol 20, Iss 259 (2015)
La maladie de Behçet est une vascularite systémique, évoluant par poussées. Son diagnostic est clinique: les manifestations les plus fréquentes sont l'aphtose buccale et génitale et l'uvéite. On peut également observer des atteintes neurologi
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/db19f84ee3d0480d8deece201adb98c3
Publikováno v:
The Pan African Medical Journal, Vol 20, Iss 92 (2015)
La maladie de Fanconi (AF) est une maladie génétique rare à transmission autosomique récessive. Elle est marquée par une hétérogénéité phénotypique. Certains symptômes et notamment la triade classique faite d'une petite taille, d'un syndr
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/360bab37b7494bb2b36757a80ef6d1d2
Publikováno v:
The Pan African Medical Journal, Vol 19, Iss 218 (2014)
Nous rapportons l'observation d'un enfant de 03 ans, qui s'est présenté en consultation pour une anémie hypochrome microcytaire ferriprive traînante 18 mois auparavant, et qui a été mis sous traitement symptomatique (fer) mal suivi en ambulatoi
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https://doaj.org/article/fea7c2cbff8f4fa5a6ec7747f2d1e92c
Autor:
Es Seddiki, A.1 anass4444@gmail.com, Benameur, S.1, El Merzgioui, S.1, Agouni, I.1, Messaoudi, S.1, Amrani, R.1
Publikováno v:
Revue de Médecine Périnatale. juin2018, Vol. 10 Issue 2, p120-124. 5p.
Publikováno v:
Revue de Médecine Périnatale. 10:120-124
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::422adadd0032acd2da6e6f8ce705c27a
https://doi.org/10.3166/s12611-017-0424-x
https://doi.org/10.3166/s12611-017-0424-x