Zobrazeno 1 - 10
of 23
pro vyhledávání: '"Erzsébet Papp"'
Publikováno v:
Romanian Journal of Pediatrics, Vol 65, Iss 1, Pp 111-115 (2016)
Obiectiv. Evidenţierea semnelor şi simptomelor clinice ale aplaziilor medulare secundare chimioterapiei anticanceroase de atac. Material şi metodă. Lotul de studiu cuprinde 20 copii (9 luni-18 ani) spitalizaţi în compartimentul hematooncologie
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/4d1e1fc30860489088b58ee9788ef30f
Autor:
András Béres, Katalin Orbán, Zsolt Szinku, György Kövér, Krisztina Szabó, Erzsébet Papp, János Fogas
Publikováno v:
Orvosi Hetilap. 163:254-266
Összefoglaló. Bevezetés és célkitűzés: Szakirodalmi adatok a súlyos lefolyású COVID–19 terápiájában a noninvazív megoldások előnyét jelezték a prompt invazív megoldásokhoz képest. A COVID–19-pandémia drámai helyzetében fel
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::c3712a431f763ca2fcd80f460da5c5d9
https://doi.org/10.1556/650.2022.32461
https://doi.org/10.1556/650.2022.32461
Autor:
András, Béres, Katalin, Orbán, Zsolt, Szinku, György, Kövér, Krisztina, Szabó, Erzsébet, Papp, János, Fogas
Publikováno v:
Orvosi hetilap. 163(7)
Összefoglaló. Bevezetés és célkitűzés: Szakirodalmi adatok a súlyos lefolyású COVID-19 terápiájában a noninvazív megoldások előnyét jelezték a prompt invazív megoldásokhoz képest. A COVID-19-pandémia drámai helyzetében felmer
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::6900c4995e4ef8089bc6019dbc2a582f
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35152206
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35152206
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Orvosi Hetilap. 160:1798-1803
Abstract: Introduction: Hereditary spherocytosis is a genetically determined familial hemolytic anemia. Clinically it is ranged from an asymptomatic condition to severe hemolytic anemia. The major complications are aplastic or megaloblastic crisis, h
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::c2eec7e83fd77ef19193560ae32d4fa2
https://doi.org/10.1556/650.2019.31345
https://doi.org/10.1556/650.2019.31345
Publikováno v:
Journal of Interdisciplinary Medicine, Vol 4, Iss 3, Pp 145-149 (2019)
Introduction: In childhood, thrombocytopenia caused by transient antibody-mediated thrombocyte destruction is most frequently diagnosed as immune thrombocytopenic purpura (ITP). We report the case of a girl with ITP associated with autoimmune thyroid
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::700833752bfb1731682a501bf59a06f5
https://doaj.org/article/410f66f2b745415f90fb0c69040251c0
https://doaj.org/article/410f66f2b745415f90fb0c69040251c0
Autor:
Adina Hutanu, Minodora Dobreanu, Zsuzsanna Erzsébet Papp, Mária-Adrienne Horváth, Izabella Kelemen
Publikováno v:
Journal of Interdisciplinary Medicine, Vol 4, Iss 2, Pp 87-93 (2019)
Background: Pediatric onco-hematology is not a frequently encountered medical specialty, and it influences everyday life, basic activities, and the immune system, mostly through psychosocial changes, which may affect every individual and their famili
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::afe11b76fa5f4212289fcea57db42578
https://doi.org/10.2478/jim-2019-0005
https://doi.org/10.2478/jim-2019-0005
Autor:
András Béres, Miklós Emri, Csaba Aranyi, Dániel Fajtai, Ferenc Nagy, Péter Szabó, Pál Bödecs, Edit Hörcsik, Éva Perpékné Papp, Ferenc Tomanek, Márta Kuti, Ágnes Petőfalviné, Hajnalka Kisdeákné, Gergely Bíró, Dániel Kovács, Bettina Bakos, Eszter Vinczen, Eszter Gál, Renáta Sillinger, Zoltán Szalai, Antal Szilágyi, Marianna Kiss-Merki, György Nagyéri, Judit Fodor, Tamás Németh, Erzsébet Papp, Imre Repa
Publikováno v:
F1000Research. 10:1295
Introduction: Faith and systems of beliefs are known to impact not only the emotional, but also the immunological state of believers in ways that we are just starting to understand. Moreover, clinical implications of previous studies are limited. The
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::9decc9cf590b2aee668aa388b24b9640
https://doi.org/10.12688/f1000research.74504.3
https://doi.org/10.12688/f1000research.74504.3
Publikováno v:
Orvosi Hetilap. 158:829-834
Abstract: Introduction: Childhood malignant diseases are rare in pediatric pathology. Early symptoms are not specific, fatigue, pallor, compression signs and bone marrow failure are often mentioned. Aim: To summarize the most frequent early symptoms
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::9b9e220bb496b73e582f3cd303ccea78
https://doi.org/10.1556/650.2017.30756
https://doi.org/10.1556/650.2017.30756
Publikováno v:
Orvosi hetilap. 160(45)
Absztrakt
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::c15f88d83dfad005e6d777958f228158
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31680538
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31680538