Zobrazeno 1 - 10
of 556
pro vyhledávání: '"Erythrocytapheresis"'
Autor:
Sergio Cabibbo, Giovanna Oriella Manenti, Agostino Antolino, Massimo Poidomani, Raffaele Elia, Giuseppe A. Palumbo, Francesco Di Raimondo
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss 4, Pp 393-396 (2024)
Introduction: Polycythaemia vera patients can present with arterial or venous vascular occlusive events such as thrombosis or cardiovascular disease; disease-related symptoms may significantly impact on the quality of life. The aim of this study was
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/b99039a181ef4f259b406bfca89fb528
Autor:
Pooja Zanzari, Ashwin Vasava, Jitendra Patel, Kamal Arvindbhai Patel, Pooja Modi, Mitul Navadiya, Kruti Jayant Nathani
Publikováno v:
Global Journal of Transfusion Medicine, Vol 9, Iss 1, Pp 22-27 (2024)
Introduction: Sickle cell disease (SCD) is an inherited single-gene autosomal recessive disorder. Red cell exchange (RCE) refers to the removal of diseased red blood cells (RBCs) in exchange for healthy donor RBCs. In the present study, RCE was perfo
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/88c9a65711214b429d2e9d4eafc388f0
Autor:
Nour Al Mozain, Yasmin Elobied, Amal Al-Omran, Alhanouf Aljaloud, Alanoud Bin Omair, Reema Bin Tuwaim, Sara Alkhalifah, Esraa S Altawil, Sheena Abraham, Lejardine Rose Salcedo, Aljoyce Parena, Farrukh Shah, M Tayyeb Ayyoubi, Daniela Hermelin, Farjah Al Gahtani, Mervat Abdalhameed Alfeky, Ghada El Gohary
Publikováno v:
Asian Journal of Transfusion Science, Vol 17, Iss 1, Pp 91-96 (2023)
BACKGROUND: Red cell transfusion remains the gold standard in managing sickle cell disease (SCD) with severe complications. Offering red blood cell exchange (RBCX) either manual exchange transfusion (MET) or automated RBCX (aRBCX) can reduce the comp
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/6148bdf913614d30a4becedaa80944d7
Publikováno v:
Clinical Hematology International, Vol 4, Iss 4, Pp 144-147 (2022)
Abstract The imaging appearances of the skeletal system have been well documented in sickle cell disease (SCD) but there is limited information about the impact of SCD treatments on skeletal abnormalities. We present two patients with SCD maintained
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/bf89d305ab5244b49ebb3843f6f4a133
Autor:
Caterina Giovanna Valentini, Claudio Pellegrino, Sara Ceglie, Vincenzo Arena, Francesca Di Landro, Patrizia Chiusolo, Luciana Teofili
Publikováno v:
Journal of Clinical Medicine, Vol 12, Iss 22, p 7123 (2023)
Pregnancy in women with sickle cell disease (SCD) is a high-risk situation, especially during the third trimester of gestation and in the post-partum period, due to chronic hypoxia and vaso-occlusive phenomena occurring in the maternal–fetal microc
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/59b0700fa1f243749b19c7d66e7eec7f
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Jessica van Hattem, Philip Maes, Tonya Marianne Esterhuizen, Ann Devos, Martin Ruppert, Jaques van Heerden
Publikováno v:
Journal of Clinical Medicine, Vol 12, Iss 19, p 6287 (2023)
Limited data regarding erythrocytapheresis in children, adolescents, and young adults have been published. The aim of this study was to evaluate erythrocytapheresis, either as a standalone therapy or in combination with iron chelation therapy, in chi
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/e5f0643025a045dead5c40d99738db3e
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.