Zobrazeno 1 - 10
of 2 952
pro vyhledávání: '"Erythrocytapheresis"'
Autor:
Sergio Cabibbo, Giovanna Oriella Manenti, Agostino Antolino, Massimo Poidomani, Raffaele Elia, Giuseppe A. Palumbo, Francesco Di Raimondo
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss 4, Pp 393-396 (2024)
Introduction: Polycythaemia vera patients can present with arterial or venous vascular occlusive events such as thrombosis or cardiovascular disease; disease-related symptoms may significantly impact on the quality of life. The aim of this study was
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/b99039a181ef4f259b406bfca89fb528
Autor:
van Hattem, Jessica1 (AUTHOR) jessica.vanhattem@uza.be, Maes, Philip2 (AUTHOR) philip.maes@uza.be, Esterhuizen, Tonya Marianne3 (AUTHOR) tonyae@sun.ac.za, Devos, Ann2 (AUTHOR) ann.devos@uza.be, Ruppert, Martin4 (AUTHOR) martin.ruppert@uza.be, van Heerden, Jaques2 (AUTHOR) jaques.vanheerden@uza.be
Publikováno v:
Journal of Clinical Medicine. Oct2023, Vol. 12 Issue 19, p6287. 12p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Iuliani, O., Passeri, C., Inghilleri, G., Di Bartolomeo, E., Abbruzzese, L., Bianco, I., Foddai, M.L., Natale, G.A., De Fusco, G., D’Onofrio, M., Fadda, M.G., Dominijanni, A., Savignano, C., Ostuni, A.
Publikováno v:
In Transfusion and Apheresis Science October 2023 62(5)
Publikováno v:
Clinical Hematology International, Vol 4, Iss 4, Pp 144-147 (2022)
Abstract The imaging appearances of the skeletal system have been well documented in sickle cell disease (SCD) but there is limited information about the impact of SCD treatments on skeletal abnormalities. We present two patients with SCD maintained
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/bf89d305ab5244b49ebb3843f6f4a133
Autor:
Ebeid, Fatma Soliman Elsayed
Publikováno v:
In Transfusion and Apheresis Science August 2023 62(4)
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.