Three different cone opsin gene array mutational mechanisms with genotype-phenotype correlation and functional investigation of cone opsin variants

Autor: Moore, Anthony, Gardner, JC, Liew, G, Quan, Y-H, Ermetal, B, Ueyama, H, Davidson, AE, Schwarz, N, Kanuga, N, Chana, R, Maher, ER

Publikováno v: Moore, Anthony; Gardner, JC; Liew, G; Quan, Y-H; Ermetal, B; Ueyama, H; et al.(2014). Three different cone opsin gene array mutational mechanisms with genotype-phenotype correlation and functional investigation of cone opsin variants.. UC San Francisco: Retrieved from: http://www.escholarship.org/uc/item/75q8b043

Mutations in the OPN1LW (L-) and OPN1MW (M-)cone opsin genes underlie a spectrum of cone photoreceptor defects from stationary loss of color vision to progressive retinal degeneration. Genotypes of 22 families with a range of cone disorders were grou

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______325::eff103520f40e047082e84e5676b1a72
http://www.escholarship.org/uc/item/75q8b043

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.