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Autor:
D’ambrosio, P., Petillo, R., Annalaura Torella, Papa, A. A., Palladino, A., Orsini, C., Ergoli, M., Passamano, L., Novelli, A., Nigro, V., Politano, L.
Publikováno v:
Acta Myologica
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Mutations in the LMNA gene are associated with a wide spectrum of disease phenotypes, ranging from neuromuscular, cardiac and metabolic disorders to premature aging syndromes. Skeletal muscle involvement may present with different phenotypes: limb-gi
Autor:
Astrea, G., Battini, R., Berardinelli, A., Bertini, E., Bruno, C., Catteruccia, M., Comi, G.P., D’Amico, A., Fattori, F., Fiorillo, C., Magri, F., Mercuri, E., Messina, S., Mongini, T., Mora, M., Morani, F., Moro, F., Pane, M., Pegoraro, E., Pini, A., Politano, L., Ricci, F., Sframeli, M., Toscano, A., Santorelli, F.M., Lenzi, S., Bello, L., Corti, S., Donati, M.A., Tubili, F., Morrone, A., la Marca, G., Daniotti, M., Evoli, A., Ferlini, A., Garibaldi, M., Rendu, J., Brocard, J., Lacene, E., Fauré, J., Brochier, G., Beuvin, M., Labasse, C., Madelaine, A., Malfatti, E., Bevilacqua, J.A., Lubieniecki, F., Monges, S., Taratuto, A.L., Laporte, J., Marty, I., Antonini, G., Romero, N.B., M.L.*, Lombardo, Maggi, L., Mirabella, M., Musumeci, O., Paoletti, M., Pichiecchio, A., Pennisi, E.M., Ricci, G., Rodolico, C., Marchese, M., Siciliano, G., Tasca, G., Mele, F., Ruggiero, L., Vercelli, L., Bettio, C., Tripodi, S., Govi, M., Bucci, E., Di Muzio, A., Scarlato, M., Villa, L., D’Angelo, G., 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Picillo, E., Ergoli, M., Principi, E., Del Zotto, G., Antonini, F., Ognio, M., Bruzzone, S., Gazzerro, E., Raffaghello, L., Lai, E., Torri, F., Chico, L., Fuccillo, E., Nucera, G., Greco, G., Di Mauro, R., Di Girolamo, S., Siliquini, S., Meneri, M., Cinnante, C., Triulzi, F., Vergari, M., Cogiamanian, F., Stocchetti, N., Calderini, E., Sansone, V.A., Corti, S.P., Pera, M.C., Kirschner, J., Goemans, N., Tichy, M., Yeung, W.Y., Annoussamy, M., Cleary, Y., Carraro, E., Salmin, F., Lunetta, C., Comi, G., Sconfienza, L.M., Manenti, G.F., Valeria, V., Morettini, V., Gagliano, N., Bonanno, S., Marcuzzo, S., Malacarne, C., Giagnorio, E., Zanin, R., Andreetta, F., Simoncini, O., Bernasconi, P., Mantegazza, R., Cherchi, C., Chiarini Testa, M.B., Bonetti, A., Rollo, M., Bianchi, R., Longo, A., Nicita, F., Corsetti, T., Cutrera, R., Bruno, G., Allegorico, L., Lombardi, L., Napolitano, F., Sampaolo, S., Bertocci, G., Guglielmi, V., Matà, S., Federico, A., Merlini, L., Matucci-Cerinic, C., Fionda, 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Acta Myologica
GMPPB, encoding the guanosine-diphosphate-mannose (GDP-mannose) pyrophosphorylase B protein, has recently been associated with a wide clinical spectrum ranging from severe Walker-Warburg syndrome to pseudo-metabolic myopathy and even congenital myast
Autor:
Palladino, A., Papa, A. A., Morra, S., Russo, V., Ergoli, M., Anna Rago, Orsini, C., Nigro, G., Politano, L.
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Acta Myologica
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Cardiomyopathy associated with dystrophinopathies - Duchenne muscular Dystrophy (DMD), Becker muscular dystrophy (BMD), X-linked dilated cardiomyopathy (XL-CM) and cardiomyopathy of Duchenne/Becker (DMD/BMD carriers - is an almost constant manifestat
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http://hdl.handle.net/11591/419088
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The dystroglycanopathies, which are caused by reduced glycosylation of alpha-dystroglycan, are a heterogeneous group of neurodegenerative disorders characterized by variable brain and skeletal muscle involvement. Recently, mutations in TMEM5 have bee
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http://hdl.handle.net/11591/368479
http://hdl.handle.net/11591/368479
Autor:
Taglia, A., Petillo, R., D Ambrosio, P., Picillo, E., Annalaura Torella, Orsini, C., Ergoli, M., Scutifero, M., Passamano, L., Palladino, A., Nigro, G., Politano, L.
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Acta Myologica
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Becker muscular dystrophy (BMD) was first described in 1953 by Emile Becker as a benign variant of Duchenne muscular Dystrophy (DMD). Compared with DMD, BMD is clinically more heterogeneous, with initial presentation in the teenage years and loss of
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