Zobrazeno 1 - 10
of 628
pro vyhledávání: '"Erdeve, O"'
Publikováno v:
Balkan Journal of Medical Genetics, Vol 20, Iss 2, Pp 95-97 (2017)
Galactosialidosis is a lysosomal storage disease caused by deficiency of protective protein that is encoded by the cathepsin A (CTSA) gene localized on chromosome 20q13.1. Mutations of this gene are the cause of galactosialidosis that result in loss
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/b5c73f3e59a64486b6f812e26de6956c
Introduction: Intravenous immunoglobulin (IVIG) has been widely used to treat the hemolytic disease of the newborn (HDN). Although it has been shown that IVIG treatment reduces the duration of phototherapy and hospitalization, the use of IVIG in hemo
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______9436::e240e839269caa6c97b2cf27b73e943b
https://hdl.handle.net/11454/79915
https://hdl.handle.net/11454/79915
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Okulu, E, Erdeve, O, Arslan, Z, Demirel, N, Kaya, H, Gokce, IK, Ertugrul, S, Cetinkaya, M, Buyukkale, G, Ozlu, F, Simsek, H, Celik, Y, Ozkan, H, Koksal, N, Akcan, B, Turkmen, M, Celik, K, Armangil, D, Bulbul, A, Tekgunduz, KS, Oncel, MY, Tuzun, F, Ergenekon, E, Ergin, H, Arsan, S
No consensus has been reached on which patent ductus arteriosus (PDAs) in preterm infants require treatment and if so, how, and when they should be treated. A prospective, multicenter, cohort study was conducted to compare the effects of conservative
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3566::ced4bc213497892b684df8b1431de283
Autor:
Okulu, E., Erdeve, O., Arslan, Z., Demirel, N., Kaya, H., Gokce, I.K., Ertugrul, S., Cetinkaya, M., Buyukkale, G., Ozlu, F., Simsek, H., Celik, Y., Ozkan, H., Köksal, N., Akcan, B., Turkmen, M., Celik, K., Armangil, D., Bulbul, A., Tekgunduz, K.S., Oncel, M.Y., Tuzun, F., Ergenekon, E., Ergin, Hacer, Arsan, S., Turkish Neonatal Society INTERPDA Study Group
Publikováno v:
Frontiers in Pediatrics
Frontiers in Pediatrics, Vol 8 (2020)
Frontiers in Pediatrics, Vol 8 (2020)
No consensus has been reached on which patent ductus arteriosus (PDAs) in preterm infants require treatment and if so, how, and when they should be treated. A prospective, multicenter, cohort study was conducted to compare the effects of conservative
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::56ac5f75d77b61b03d2d63916eb5cdda
https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fped.2020.00434/full
https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fped.2020.00434/full
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Balkan Journal of Medical Genetics : BJMG
Galactosialidosis is a lysosomal storage disease caused by deficiency of protective protein that is encoded by the cathepsin A (CTSA) gene localized on chromosome 20q13.1. Mutations of this gene are the cause of galactosialidosis that result in loss
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::671c201fba474c3666d48319a12b14be
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29876240
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29876240
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.