Zobrazeno 1 - 10
of 103
pro vyhledávání: '"Eraña, H."'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Ximelis, Teresa, Marín-Moreno, Alba, Espinosa, J. C., Eraña, H., Charco, J. M., Hernández, I., Riveira, C., Alcolea, Daniel, González-Roca, E., Aldecoa, Iban, Molina-Porcel, L., Parchi, P., Rossi, M., Castilla, Joaquín, Ruiz-García, R., Gelpi, E., Torres, J. M., Sánchez-Valle, Raquel, Universitat Autònoma de Barcelona
Publikováno v:
Digital.CSIC. Repositorio Institucional del CSIC
instname
Alzheimer’s Research & Therapy, Vol 13, Iss 1, Pp 1-13 (2021)
Alzheimers Research & Therapy
r-IIB SANT PAU. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Biomédica Sant Pau
Alzheimer's Research & Therapy
instname
Alzheimer’s Research & Therapy, Vol 13, Iss 1, Pp 1-13 (2021)
Alzheimers Research & Therapy
r-IIB SANT PAU. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Biomédica Sant Pau
Alzheimer's Research & Therapy
13 Pág. Centro de Investigación en Sanidad Animal (CISA)
More than 40 pathogenic heterozygous PRNP mutations causing inherited prion diseases have been identified to date. Recessive inherited prion disease has not been described to date.
More than 40 pathogenic heterozygous PRNP mutations causing inherited prion diseases have been identified to date. Recessive inherited prion disease has not been described to date.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::aa5c0c7dab02e70c902914f8f64df2c4
http://hdl.handle.net/10261/281188
http://hdl.handle.net/10261/281188
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
The large chronic wasting disease (CWD)-affected cervid population in the USA and Canada, and the risk of the disease being transmitted to humans through intermediate species, is a highly worrying issue that is still poorly understood. In this case,
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2659::5c53491c0f9de47b48591acff084d065
https://zenodo.org/record/2562632
https://zenodo.org/record/2562632
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Kumar J, Eraña H, López-Martínez E, Claes N, Martín VF, Solís DM, Bals S, Cortajarena AL, Castilla J, Liz-Marzán LM
Amyloid fibrils, which are closely associated with various neurodegenerative diseases, are the final products in many protein aggregation pathways. The identification of fibrils at low concentration is, therefore, pivotal in disease diagnosis and dev
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2659::0408bdada15c48a7f8bdc9ee43f21002
https://zenodo.org/record/2562163
https://zenodo.org/record/2562163
Historically, the observation of naturally occurring cases of prion disease led to the classification of different susceptibility grades and to the designation of prion resistant species. However, the development of highly efficient in vitro prion pr
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2659::b5e448c85e3b4f7c6d3487fbe7d7724d
https://zenodo.org/record/2562155
https://zenodo.org/record/2562155
Autor:
Otero A, Bolea R, Fernández-Borges N, Marín B, López-Pérez Ó, Barrio T, Eraña H, Sánchez-Martín MA, Monzón M, Badiola JJ, Castilla J
While prion diseases have been described in numerous species, some, including those of the Canidae family, appear to show resistance or reduced susceptibility. A better understanding of the factors underlying prion susceptibility is crucial for the d
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2659::cfd3d27073df06ae24d2333b02ee1375
https://zenodo.org/record/2562135
https://zenodo.org/record/2562135
Autor:
Charco JM, Eraña H, Venegas V, García-Martínez S, López-Moreno R, González-Miranda E, Pérez-Castro MÁ, Castilla J
The misfolding of the cellular prion protein (PrPC) into the disease-associated isoform (PrPSc) and its accumulation as amyloid fibrils in the central nervous system is one of the central events in transmissible spongiform encephalopathies (TSEs). Du
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2659::37dc715d4a790d0901483a8dd0a96b5d
https://zenodo.org/record/2562151
https://zenodo.org/record/2562151