Zobrazeno 1 - 10
of 131
pro vyhledávání: '"Erçal D"'
Autor:
Bora, E., Soylar, R., Arıkan-Ayyıldız, Z., Uzuner, N., Giray-Bozkaya, Ö., Erçal, D., Karaman, Ö., Ülgenalp, A.
Publikováno v:
In Allergologia et Immunopathologia December 2011
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Ülgenalp A., Giray Ö., Bora E., Hizli T., Kurul S., Sagin-Saylam G., Karasoy H., Uran N., Dizdarer G., Tütüncüoglu S., Dirik E., Özkınay F., Erçal D.
PubMed ID: 15641267
We carried out molecular deletion analysis on 142 patients with Duchenne/Becker muscular dystrophy which covered 25 exons of the dystrophin gene. We also evaluated the results by comparing with the clinical findings and examp
We carried out molecular deletion analysis on 142 patients with Duchenne/Becker muscular dystrophy which covered 25 exons of the dystrophin gene. We also evaluated the results by comparing with the clinical findings and examp
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::bb0c9c5a818f7dede01f9218d3572422
https://avesis.deu.edu.tr/publication/details/9558fffa-6cc8-4831-973e-6cb5ca161c10/oai
https://avesis.deu.edu.tr/publication/details/9558fffa-6cc8-4831-973e-6cb5ca161c10/oai
Autor:
Giray, Ö, Ülgenalp, A., Bora, E., Saǧin Saylam, G., Ünal, N., Timur Meşe, Hüdaoǧlu, S., Erçal, D.
Publikováno v:
Web of Science
Scopus-Elsevier
Scopus-Elsevier
New cytogenetic techniques have promoted progress in determining the role of chromosomal abnormalities in the cause of congenital cardiac defects. Some patients with congenital cardiac defect have a microdeletion within chromosomal region 22q11, and
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::a0eb1f2a54dc5e47b1c355a3fe82a511
https://avesis.deu.edu.tr/publication/details/b4d83341-1928-4b33-a16d-5e9836f13573/oai
https://avesis.deu.edu.tr/publication/details/b4d83341-1928-4b33-a16d-5e9836f13573/oai
Publikováno v:
Scopus-Elsevier
Europe PubMed Central
Europe PubMed Central
Goldston Syndrome: report of a case: Cerebrohepatorenal malformation is a rare familial disorder characterized by typical renal lesions combined with Dandy-Walker malformation, and congenital hepatic fibrosis. In this case report, a male premie with
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::f95b4c7d7950d2066884245a49508864
https://avesis.deu.edu.tr/publication/details/966182b6-1b22-4252-b560-cc55ef7fe2e7/oai
https://avesis.deu.edu.tr/publication/details/966182b6-1b22-4252-b560-cc55ef7fe2e7/oai
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Europe PubMed Central
Nuchal vascular hamartoma was found in a newborn premature infant who presented with nonimmune hydrops fetalis, pulmonary hypoplasia due to bilateral pleural effusion and polyhydramnios in utero. The baby died 26 hours after birth despite maximal res
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::317918a227389dd0df9a70f5d3f78a3d
https://avesis.deu.edu.tr/publication/details/c8ee7e81-64ee-41d0-9df4-960bb874d38b/oai
https://avesis.deu.edu.tr/publication/details/c8ee7e81-64ee-41d0-9df4-960bb874d38b/oai
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.