Zobrazeno 1 - 10
of 189
pro vyhledávání: '"Epstein syndrome"'
Autor:
Eriko Yoshida Hama, Shintaro Yamaguchi, Kiyotaka Uchiyama, Daiki Kojima, Tomoki Nagasaka, Norifumi Yoshimoto, Takaya Tajima, Takeshi Kanda, Kohkichi Morimoto, Tadashi Yoshida, Kenjiro Kosaki, Hiroshi Itoh, Kaori Hayashi
Publikováno v:
Renal Replacement Therapy, Vol 9, Iss 1, Pp 1-7 (2023)
Abstract Background Fechtner syndrome, also referred to as nonmuscle myosin heavy chain 9-related disease (MYH9-RD), is an autosomal-dominant genetic disorder. It is caused by abnormalities in the MYH9 gene, which encodes the nonmuscle conventional (
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/c4776b5c2b7745a1a4d1ba5865c44c2b
Autor:
Takako Eva Yabe, Kylie King, Susan Russell, Laveniya Satgunaseelan, Ruta Gupta, James Chen, Bruce Ashford
Publikováno v:
Diagnostic Pathology, Vol 17, Iss 1, Pp 1-8 (2022)
Abstract Background The incidence of tongue cancer in young adults is on the rise. This trend is more pronounced in females. Although the aetiology is still unclear, there is mounting evidence that genetic syndromes can play a key role in development
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/6b72b8ccc4b742edafeb10a1fff5dbe8
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Hidehiko Takeda, Shin-ichi Usami, Takeru Misawa, Tatsuya Yamasoba, Shin-ya Nishio, Kozo Kumakawa, Anjin Mori, Marina Kobayashi, Satoko Abe, Ryoko Watanabe
Publikováno v:
Auris Nasus Larynx. 49:308-312
Epstein syndrome is a rare disease characterized by macrothrombocytopenia, nephritis and progressive sensorineural hearing loss (SNHL). This syndrome is presently recognized as an autosomal dominant disease caused by mutations of non-muscle myosin he
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::4593732fcadec4cbe1955c5c1336bdd0
https://doi.org/10.1016/j.anl.2020.09.008
https://doi.org/10.1016/j.anl.2020.09.008
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Balwani Manish R, Engineer Divyesh P, Gumber Manoj R, Kute Vivek B, Singh Rajesh, Patel Himanshu V, Vanikar Aruna V, Gera Dinesh, Shah Pankaj R, Trivedi Hargovind L
Publikováno v:
Journal of Nephropharmacology, Vol 5, Iss 1, Pp 63-65 (2016)
Epstein syndrome constitutes macrothrombocytopenia without neutrophil inclusion bodies along with deafness and renal failure. A diagnosis of Epstein syndrome was made in a 17 year-old-male patient with macrothrombopathic thrombocytopenia, renal failu
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/bcfac68e85b546909c02449d0f80f69e
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.