Zobrazeno 1 - 10
of 100
pro vyhledávání: '"Epothilone-E"'
Autor:
N. Paul King, Yun He, Dionisios Vourloumis, Frank Roschangar, Tianhu Li, Kyriacos C. Nicolaou
Publikováno v:
Angewandte Chemie International Edition. 37:84-87
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::be2c6bac9f33f27f26867a5e036eecf3
https://doi.org/10.1002/(sici)1521-3773(19980202)37:1/2<84::aid-anie84>3.0.co
https://doi.org/10.1002/(sici)1521-3773(19980202)37:1/2<84::aid-anie84>3.0.co
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Kyriacos C. Nicolaou, S. Ninkovic, Hans Vallberg, N. P. King, F. Sarabia, Frank Roschangar, Yun He, Dionisios Vourloumis, M. R. V. Finlay, David Hepworth
Publikováno v:
Bioorganic & Medicinal Chemistry. 7:665-697
A Stille coupling strategy has been utilized to complete a total synthesis of epothilone E from vinyl iodide 7 and thiazole-stannane 8h. The central core fragment 7 and its trans-isomer 11 were prepared from triene 15 using ring-closing metathesis (R
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::c12845ba2ed3f5cb9cf5381aad2c52c6
https://doi.org/10.1016/s0968-0896(98)00153-9
https://doi.org/10.1016/s0968-0896(98)00153-9
Publikováno v:
Organic letters. 1(10)
[formula: see text] Three monoclonal aldolase antibodies, generated against a beta-diketone hapten by reactive immunization, catalyzed rapid and highly enantioselective retro-aldol reactions of ent-8a-k, providing optically pure 8a-k by kinetic resol
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::bac58e6e15a793f20f3a870098415d7a
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10836025
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10836025
Autor:
K C, Nicolaou, N P, King, M R, Finlay, Y, He, F, Roschangar, D, Vourloumis, H, Vallberg, F, Sarabia, S, Ninkovic, D, Hepworth
Publikováno v:
Bioorganicmedicinal chemistry. 7(5)
A Stille coupling strategy has been utilized to complete a total synthesis of epothilone E from vinyl iodide 7 and thiazole-stannane 8h. The central core fragment 7 and its trans-isomer 11 were prepared from triene 15 using ring-closing metathesis (R
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::0e705ecc1f1314d9758034cfc8a8ac8a
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10400321
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10400321
Autor:
Refaat, Sara1 (AUTHOR), Fikry, Eman1 (AUTHOR), Tawfeek, Nora1 (AUTHOR), El-Sayed, Ashraf S. A.2 (AUTHOR) ash.elsayed@gmail.com, El-Domiaty, Maher M.1 (AUTHOR), El-Shafae, Azza M.1 (AUTHOR)
Publikováno v:
Microbial Cell Factories. 8/16/2024, Vol. 23 Issue 1, p1-18. 18p.
Autor:
El-Sayed, Ashraf S. A.1 (AUTHOR) ash.elsayed@gmail.com, Shindia, Ahmed1 (AUTHOR), Ammar, Hala1 (AUTHOR), Seadawy, Mohamed G.2 (AUTHOR), Khashana, Samar A.1 (AUTHOR)
Publikováno v:
BMC Microbiology. 1/30/2024, Vol. 24 Issue 1, p1-22. 22p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.