Zobrazeno 1 - 10
of 93
pro vyhledávání: '"Epitheloid angiomyolipoma"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Canadian Urological Association Journal. Jul/Aug2015, Vol. 9 Issue 7/8, pE542-E545. 4p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Elvan Caglar Citak, Hakan Taşkınlar, Rabia Bozdogan Arpaci, Emel Yaman, Demir Apaydin, Eda Bengi Yilmaz, Simge Kaya
Publikováno v:
Canadian Urological Association journal = Journal de l'Association des urologues du Canada. 9(7-8)
The malignant variant of epithelioid angiomyolipoma (EAML) of the kidney is uncommon, extremely aggressive and behaves like a renal cell carcinoma. We present a case of a 12-year-old male with malignant EAML who was treated according to adult treatme
Autor:
Vasu Reddy Challa, Krishnamurthy Swamyvelu, Usha Amirtham, Poornima Rangappa, Basavanna Goud YG
Publikováno v:
Online Journal of Health & Allied Sciences, Vol 11, Iss 4 (2013)
Epitheloid angiomyolipoma of kidney is a type of Perivascular endothelial cell derived tumor with an aggressive behaviour with specific pathological, immunohistochemistrical and genetic characteristics. They can occur in a pure form or in assosciatio
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/1255471d93de4fddbde6fc20a0f4974d
Publikováno v:
Journal of Cancer Research & Therapeutics. Apr-Jun2014, Vol. 10 Issue 2, p404-406. 3p.
Publikováno v:
Journal of Cancer Research and Therapeutics, Vol 10, Iss 2, Pp 404-406 (2014)
Malignant kidney tumors are rare neoplasms accounting for 3% of adult malignancies. Majority of these arises in the renal parenchyma and are adenocarcinomas. Malignant mesenchymal tumors of kidney are extremely rare. We report on the clinical behavio
Autor:
Hammer, Phoebe M.1, Toland, Angus2, Shaheen, Muhammad3, Shenoy, Archana4,5, Esnakula, Ashwini5, Hicks, M. John2, Warran, Mikako6, Al-Ibraheemi, Alyaa7, Davis, Jessica L.3, Tan, Serena Y.1 serenayt@stanford.edu
Publikováno v:
Archives of Pathology & Laboratory Medicine. Nov2024, Vol. 148 Issue 11, pe374-e385. 12p.
Autor:
Blažková, Kristýna1 kristyna.blazkova@nemlib.cz, Šámal, Vladimír1, Richter, Igor2, Paldus, Vít1
Publikováno v:
Czech Urology / Ceska Urologie. 2024, Vol. 28 Issue 2, p113-116. 4p.