Zobrazeno 1 - 10
of 49
pro vyhledávání: '"Ensam, B"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Miles, C, Finocchiaro, G, Papadakis, M, Gray, B, Westaby, J, Ensam, B, Basu, J, Parry-Williams, G, Papatheodorou, E, Paterson, C, Malhotra, A, Robertus, JL, Ware, JS, Cook, SA, Asimaki, A, Witney, A, Chis Ster, I, Tome, M, Sharma, S, Behr, ER, Sheppard, MN
Publikováno v:
Circulation
Miles, C, Finocchiaro, G, Papadakis, M, Gray, B, Westaby, J, Ensam, B, Basu, J, Parry-Williams, G, Papatheodorou, E, Paterson, C, Malhotra, A, Robertus, J L, Ware, J S, Cook, S A, Asimaki, A, Witney, A, Ster, I C, Tome, M, Sharma, S, Behr, E R & Sheppard, M N 2019, ' Sudden Death and Left Ventricular Involvement in Arrhythmogenic Cardiomyopathy ', Circulation, vol. 139, no. 15, pp. 1786-1797 . https://doi.org/10.1161/CIRCULATIONAHA.118.037230
Miles, C, Finocchiaro, G, Papadakis, M, Gray, B, Westaby, J, Ensam, B, Basu, J, Parry-Williams, G, Papatheodorou, E, Paterson, C, Malhotra, A, Robertus, J L, Ware, J S, Cook, S A, Asimaki, A, Witney, A, Ster, I C, Tome, M, Sharma, S, Behr, E R & Sheppard, M N 2019, ' Sudden Death and Left Ventricular Involvement in Arrhythmogenic Cardiomyopathy ', Circulation, vol. 139, no. 15, pp. 1786-1797 . https://doi.org/10.1161/CIRCULATIONAHA.118.037230
Supplemental Digital Content is available in the text.
Background: Arrhythmogenic cardiomyopathy (ACM) is an inherited heart muscle disorder characterized by myocardial fibrofatty replacement and an increased risk of sudden cardiac death (SCD).
Background: Arrhythmogenic cardiomyopathy (ACM) is an inherited heart muscle disorder characterized by myocardial fibrofatty replacement and an increased risk of sudden cardiac death (SCD).
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.