Zobrazeno 1 - 10
of 19
pro vyhledávání: '"Enostoses"'
Autor:
Rashed Al-Khudairi, MBBS, Alexandros Maris, MD, MSc, Ahmed Blehadj, MD, Angelo V. Vasiliadis, MD, PhD
Publikováno v:
Radiology Case Reports, Vol 19, Iss 10, Pp 4485-4488 (2024)
Osteopoikilosis, a sclerosing bone dysplasia, is an asymptomatic incidental finding characterised by multiple bone islands. Although it requires no treatment there can be diagnostic uncertainty as appearances can be similar to osteoblastic metastases
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/fdc5f05dcfc946658ac87314c36fce30
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Agostino Gaudio, Anastasia Xourafa, Rosario Rapisarda, Cristina Gorgone, Maria Gnoli, Elena Pedrini, Luca Sangiorgi, Antonino Catalano, Luca Zanoli, Teresa Mattina, Pietro Castellino
Publikováno v:
Clinical Case Reports, Vol 9, Iss 2, Pp 922-926 (2021)
Abstract Osteopoikilosis (OP) is a rare autosomal dominant sclerosing bone disease, caused by heterozygous mutations in the LEMD3 gene. It is characterised by numerous focal lamellar bone compact deposits in the spongiosa. In this case report, we des
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/da9186c2c2214b18993fcdac481bb25d
Autor:
Maria Gnoli, Teresa Mattina, Agostino Gaudio, Cristina Gorgone, Luca Sangiorgi, Pietro Castellino, Elena Pedrini, Anastasia Xourafa, Antonino Catalano, Luca Zanoli, Rosario Rapisarda
Publikováno v:
Clinical Case Reports
Clinical Case Reports, Vol 9, Iss 2, Pp 922-926 (2021)
Clinical Case Reports, Vol 9, Iss 2, Pp 922-926 (2021)
Osteopoikilosis (OP) is a rare autosomal dominant sclerosing bone disease, caused by heterozygous mutations in the LEMD3 gene. It is characterised by numerous focal lamellar bone compact deposits in the spongiosa. In this case report, we describe a f
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::e7aa267b561eaac09f9f074c299de5a5
https://doi.org/10.1002/ccr3.3611
https://doi.org/10.1002/ccr3.3611
Publikováno v:
International Journal of Surgery Case Reports
Introduction Osteopoikilosis (OPK) is an extremely rare benign condition with sclerosing bony dysplasia and multiple benign enostoses. OPK is usually asymptomatic and is typically an incidental finding on imaging studies for unrelated conditions. Cas
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::00c55d53039072e87006047c6a234809
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34601316
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34601316
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
SBAs for the Final FRCR 2A, 2012.
Externí odkaz:
https://doi.org/10.1093/oso/9780199607761.003.0006
Kniha
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Medicine
Osteopoikilosis is a benign but rare condition characterized by bone islands throughout the osseous tissue, which could be easily confused with bone metastasis. We present a case of a 37-year-old man presented to orthopedic outpatient clinic with rig
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::137e9f42d45347cacb180d123fdf58f1
http://europepmc.org/articles/PMC4907677
http://europepmc.org/articles/PMC4907677