Zobrazeno 1 - 10
of 4 515
pro vyhledávání: '"Enones"'
Publikováno v:
Beilstein Journal of Organic Chemistry, Vol 19, Iss 1, Pp 1460-1470 (2023)
Trichloromethyl-substituted enones (1-aryl-4,4,4-trichlorobut-2-en-1-ones, ArCOCH=CHCCl3, CCl3-enones) undergo intramolecular transformation into 3-trichloromethylindan-1-ones (CCl3-indanones) in Brønsted superacid CF3SO3H (triflic acid, TfOH) at 80
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/ce7b5046855f4a9f9394e1f3bc67b92b
Autor:
Maira Hasnain Pasha, Humaira Yasmeen Gondal, Sami A. Alhussain, Mavra Jamshaid, Magdi E.A. Zaki
Publikováno v:
Journal of Saudi Chemical Society, Vol 27, Iss 6, Pp 101757- (2023)
An acetic acid-mediated Michael addition-cyclization cascade sequence of cyclic diones and enones is developed to afford fused dihydropyrans. A broad range of structurally diverse aliphatic, aromatic, and functionalized enones are successfully employ
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/78844db6a93b45ce9417ceba9906e35d
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Béatrice Quiclet-Sire, Samir Z. Zard
Publikováno v:
Molecules, Vol 28, Iss 22, p 7561 (2023)
The preparation and use of α-(acyloxy)alkyl xanthates to generate and capture α-(acyloxy)alkyl radicals is briefly reviewed. Their inter- and intramolecular additions to both activated and unactivated, electronically unbiased, alkenes, and to (hete
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/ccc7232377c54bbb9ca44b4e22654f8c
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Jan Bartáček, Jan Svoboda, Martin Kocúrik, Jaroslav Pochobradský, Alexander Čegan, Miloš Sedlák, Jiří Váňa
Publikováno v:
Beilstein Journal of Organic Chemistry, Vol 17, Iss 1, Pp 1048-1085 (2021)
The transition metal (palladium)-catalysed asymmetric 1,4-addition of arylboronic acids to conjugated enones belong to the most important and emerging strategies for the construction of C–C bonds in an asymmetric fashion. This review covers known c
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/85aace03a2214d889f18422906a449af
Publikováno v:
Beilstein Journal of Organic Chemistry, Vol 17, Iss 1, Pp 762-770 (2021)
Desulfonylative alkylation of N-tosyl-1,2,3-triazoles under metal-free conditions leading to β-triazolylenones is reported here. The present study encompasses the synthesis of triazoles with a new substitution pattern in a single step from cyclic 1,
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/578d724c914f49a68161f999984706c9