Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Characterization of medium-chain acyl-CoA dehydrogenase (MCAD) with a point mutation associated with MCAD deficiency

Autor: Peter Bross, Jensen, Thomas G., Kräutle, F., Winter, V., Andresen, B. S., Engst, S., Bolund, L., Kølvraa, S., Ghisla, S., Rasched, I.

Publikováno v: Aarhus University
Bross, P, Jensen, T G, Kräutle, F, Winter, V, Andresen, B S, Engst, S, Bolund, L, Kølvraa, S, Ghisla, S & Rasched, I 1992, Characterization of medium-chain acyl-CoA dehydrogenase (MCAD) with a point mutation associated with MCAD deficiency . in Characterization of medium-chain acyl-CoA dehydrogenase (MCAD) with a point mutation associated with MCAD deficiency . vol. 375, Progress in clinical and biological research, pp. 473-8 .

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::a89103ea718a6adb184badf180fa7986
https://pure.au.dk/portal/en/publications/characterization-of-mediumchain-acylcoa-dehydrogenase-mcad-with-a-point-mutation-associated-with-mcad-deficiency(44ef2d1a-3834-4044-8070-9805d1a14f87).html

Characterization of a disease-causing Lys329 to Glu mutation in 16 patients with medium-chain Acyl-CoA dehydrogenase deficiency

Autor: Gregersen, N., Andresen, B. S., Bross, P., Winter, V., Rüdiger, N., Engst, S., Ghisla, S., Christensen, E., Kelly, D., Strauss, A. W., Kølvraa, S., Bolund, L., Blakemore, A., Curtis, D., Engel, P.

Publikováno v: Journal of Inherited Metabolic Disease; May 1991, Vol. 14 Issue: 3 p314-316, 3p

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.