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pro vyhledávání: '"Enfermedad de von Hippel-Lindau"'
Publikováno v:
Oncología, Vol 15, Iss 1-2 (2021)
Se presenta un caso clínico poco frecuente de feocromocitoma bilateral en una mujer joven que acudió a nuestra institución con sintomatología de 5 años de evolución de hipertensión arterial sostenida y mal controlada, pese a que recibía medic
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https://doaj.org/article/949aef04749a4a5790acb9c60db029fe
Publikováno v:
Revista Methodo, Vol 5, Iss 3 (2020)
Las metástasis cutáneas se producen por la infiltración en piel de células originados en un tumor maligno situado a distancia generando implicancias pronósticas y terapéuticas. Se conoce que las metástasis cutáneas de paragangliomas son poco
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https://doaj.org/article/32fd3f63c91a47119b5412f2b8f1228d
Publikováno v:
Medisur, Vol 11, Iss 3, Pp 361-367 (2013)
Fundamento: La enfermedad de Von Hippel-Lindau es un trastorno neoplásico hereditario. Se debe a mutaciones germinales en el gen VHL. En Cuba se realiza el diagnóstico molecular por el método de análisis de polimorfismo conformacional de simple c
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https://doaj.org/article/2617c5d438c24522a7e6ef9e6ffb5abe
Autor:
Daniela Stoisa, César M. Parra, Marisol Ferrer, Fabio Sánchez Mazzaferri, Roberto L. Villavicencio
Publikováno v:
Revista Argentina de Radiología, Vol 76, Iss 4, Pp 319-324 (2012)
Presentamos un caso de cistoadenoma papilar de epidídimo (CPE) en un paciente varón de 44 años de edad con una masa palpable en el escroto derecho. La ecografía (US) y la resonancia magnética (RM) mostraron tres lesiones quísticas adyacentes ex
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https://doaj.org/article/965dd28d06b3448c944e03627a9b8905
Publikováno v:
Coluna/Columna, Vol 8, Iss 3, Pp 274-278 (2009)
OBJETIVO: descrever uma experiência e as técnicas para abordagem destas lesões com ênfase nos aspectos microcirúrgicos. MÉTODOS: foram relatados nove casos consecutivos de pacientes submetidos à ressecção de lesões intramedulares operados e
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https://doaj.org/article/c0c80cda5c51410b88d12ee5ec20062a
Publikováno v:
Acta Médica del Centro, Vol 2, Iss 1, Pp 21-25 (2008)
The Von Hippel Lindau disease is an autosomic-dominant neoplasia syndrome produced by a delection or mutation of tumor suppressor gene of chromosome 3p25. It was descripted by the German pathologist Arvid Lindau and the ophthalmologist Eugene Von Hip
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https://doaj.org/article/247000dd30224e2a988c37c961ee1197
Publikováno v:
Revista Chilena de Obstetricia y Ginecología, Vol 70, Iss 3, Pp 180-185 (2005)
La Enfermedad de Von Hippel-Lindau es un síndrome hereditario, autosómico dominante asociado a la mutación de un gen supresor tumoral localizado en cromosoma 3p25-26 que tiene riesgo genético esperado de desarrollar hemangioblastoma múltiple en
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https://doaj.org/article/6ed03c54cc3c4103b1020db75d8e0904
Autor:
Marcelo Campos Moraes Amato, Caio César Marconato Simões Matias, João Alberto Assirati Junior, Aline Paixão Becker, Carlos Gilberto Carlotti Junior, Benedicto Oscar Colli
Publikováno v:
Coluna/Columna, Vol 11, Iss 3, Pp 242-244 (2012)
Hemangioblastomas of the central nervous system (CNS) are low-grade highly vascularized tumors that may be sporadic or associated with Von Hippel-Lindau disease. Extradural hemangioblastomas are uncommon and those located extra and intradurally are e
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https://doaj.org/article/53ec74029c994574988b65f7e03e8e83
Publikováno v:
Revista Methodo, Vol 5, Iss 3 (2020)
Las metástasis cutáneas se producen por la infiltración en piel de células originados en un tumor malignosituado a distancia generando implicancias pronósticas y terapéuticas. Se conoce que las metástasiscutáneas de paragangliomas son poco fr
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::0971697c461ed7f44e1a55a458e1b535
https://doi.org/10.22529/me.2020.5(3)07
https://doi.org/10.22529/me.2020.5(3)07
Autor:
Luis Senra Armas, Jorge L. Hernández Castro, Cosme Cand Huerta, Raúl Calderín Bouza, Eliécer Suárez Navarro, Evelyn Hernández Torres
Publikováno v:
Revista Cubana de Medicina, Vol 47, Iss 2, p 0 (2008)
Se presentó el caso de una paciente de 30 años de edad con antecedentes familiares de enfermedad de Von Hippel Lindau (VHL), intervenida quirúrgicamente 8 años antes por hemangioblastoma del cerebelo, que en pesquisa periódica con ecografía par
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https://doaj.org/article/74108614a70b492f95b7c25a3829c1c9