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pro vyhledávání: '"Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob"'
Publikováno v:
Acta Neurológica Colombiana, Vol 32, Iss 2 (2023)
Es escasa literatura sobre la enfermedad por priones en poblaciones latinomericanas. La etiología es la alteración genética que origina una proteína aberrante mal plegada, que se acumula en distintas estructuras encefálicas, generando demencia d
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/92582d7a5b144db0bcd20625f7dc8a44
Autor:
Machado, Mitzy Stephanny, Silva, André Valério, Oda, Juliano Yasuo, Machado, Aline Rafaela da Silva Rodrigues, Machado, Alex Martins
Publikováno v:
Research, Society and Development; Vol. 11 No. 9; e1011931533
Research, Society and Development; Vol. 11 Núm. 9; e1011931533
Research, Society and Development; v. 11 n. 9; e1011931533
Research, Society and Development
Universidade Federal de Itajubá (UNIFEI)
instacron:UNIFEI
Research, Society and Development; Vol. 11 Núm. 9; e1011931533
Research, Society and Development; v. 11 n. 9; e1011931533
Research, Society and Development
Universidade Federal de Itajubá (UNIFEI)
instacron:UNIFEI
Human prion diseases (PRD) are a group of progressive, incurable and fatal neurodegenerative diseases caused by a protein infectious agent (PrP), capable of propagating the disease by altering the conformational structure of proteins, which undergo a
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3056::6618f46d7b28e877bc7996986b889359
https://rsdjournal.org/index.php/rsd/article/view/31533
https://rsdjournal.org/index.php/rsd/article/view/31533
Autor:
Duque Velásquez, Camilo, Garzón Álzate, Ánderson, Villegas Lanau, Andrés, Escobar Velásquez, Laura Marcela, Zea Lopera, Julián, Lopera, Francisco, Rodas González, Juan David
Publikováno v:
Iatreia, Vol 27, Iss 3, Pp 330-336 (2014)
We report the case of a 64 year-old woman with motor and cognitive deterioration that progressed rapidly during eight months. She was unsuccessfully treated with quinacrine, and died in a terminal status, by septic shock secondary to bronchopneumonia
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https://doaj.org/article/64e3c3004f1448189c4f9daf0960185e
Publikováno v:
Revista Cubana de Medicina, Vol 49, Iss 1, Pp 89-96 (2010)
Se presentó un paciente con una enfermedad de Creutzfeldt-Jakob, al cual se le realizó un diagnóstico presuntivo inicial de encefalitis por herpes simple, que comenzó con trastornos conductuales, agresividad, alucinaciones visuales y pérdida pro
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https://doaj.org/article/97d02e86cce849259923edf7020ae2e4
Publikováno v:
Revista Argentina de Radiología, Vol 72, Iss 4, Pp 409-414 (2008)
Se estudió por RMI un paciente de 59 años con diagnóstico probable de Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob desde el inicio de sus síntomas. El paciente comienza con un cuadro de leve deterioro cognitivo. En una primera resonancia en secuencias FLAIR s
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https://doaj.org/article/bb07ebf4d0a94211b9df746bcd744b24
Autor:
Gabriel Toro González, Oscar Eduardo Pacheco García, Uriel Esteban Sierra Zuleta, Mauricio Beltrán Durán, Arturo Díaz Gómez, Edgar Alberto Parra Saad, Edgar Bonilla Sandoval
Publikováno v:
Medicina, Vol 28, Iss 4, Pp 138-160 (2006)
LA TEORÍA PRIÓN - ENFERMEDADES PRIÓNICAS, REFERENCIA ESPECIAL A LA VIGILANCIA DE LA NUEVA VARIANTE DE LA ENFERMEDAD DE CREUTZFELDT - JAKOB (vCJ). Hasta 1954 la neuropatología sólo utilizaba la denominación encefalopatía espongiforme para
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https://doaj.org/article/fc8e8ad2a0b646c086722f8d5f6677b5
Autor:
José L Colina B, Gabriela Blanchard
Publikováno v:
Kasmera, Vol 31, Iss 2, Pp 65-70 (2003)
Creutzfeldt-Jakob disease (ECJ) is a sub-acute human encephalopathy and progressive associated with a degeneration central nervous system spongiform (SNC). The ECJ belongs to the encephalopathies group transmissible spongiform with an aberrant protei
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https://doaj.org/article/2ed4015da7054b54b8c1777342fa56af
Publikováno v:
Salud Pública de México, Vol 44, Iss 1, Pp 69-75 (2002)
Las encefalopatías espongiformes transmisibles (EET) han cobrado gran importancia en los últimos años. Principalmente por el surgimiento de la encefalopatía espongiforme del bovino (EEB) y la nueva variante de la ermedad de Creutzfeldt-Jakob (nvE
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https://doaj.org/article/52957690ab6841fd838a2ee5221e6ae2
Publikováno v:
Salud Pública de México, Vol 44, Iss 1, Pp 69-75 (2002)
Las encefalopatías espongiformes transmisibles (EET) han cobrado gran importancia en los últimos años. Principalmente por el surgimiento de la encefalopatía espongiforme del bovino (EEB) y la nueva variante de la ermedad de Creutzfeldt-Jakob (nvE
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https://doaj.org/article/25f3578837d1407fa5d17ddf3e7a7cb5
Autor:
López-Valencia, Germán, Ruiz-Sandoval, José Luis, Miranda-García, Luis Adrián, Parada-Garza, Diedrier, Aceves-Montoya, Javier, Jiménez-Ruiz, Amado
Introducción. La enfermedad de Creutzfeldt-Jakob esporádica (ECJe) es una encefalopatía priónica que conlleva a cambios neurodegenerativos del sistema nervioso central de rápida progresión con pérdida neuronal y gliosis extensa. Clínicamente
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::0232f1369f16f13ff258145cc97128b5