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pro vyhledávání: '"Enfermedad congénita"'
Autor:
Consuelo A. Gotor, Enrique García, Francisco J. Arias, Miguel A. Granados, Elena Montañes, Alberto Mendoza, María T. Garcia, Lorenzo Boni
Publikováno v:
Cirugía Cardiovascular, Vol 31, Iss 2, Pp 49-55 (2024)
Objectives: The aim of this study is to present our experience with three patients who underwent a neonatal Yasui procedure, and to show the new decision-making algorithm. Methods: This is a series of three neonates operated on at our hospital betwee
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https://doaj.org/article/23e783d3fc4c4867880399198718c55b
Publikováno v:
Repertorio de Medicina y Cirugía (2023)
Introducción: el síndrome de Wolf-Hirschhorn (SWH) (OMIM: #194190-ORFA: 280) es una afección genética poco frecuente, caracterizada por la deleción parcial y distal del brazo corto del cromosoma 4. Los rasgos faciales dismórficos, el retraso de
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https://doaj.org/article/841af5530d7f4dac87060290090d283a
Autor:
Silvia Zepeda Olivera Silvia Zepeda Olivera, Ana Karen Méndez García, Jorge Ariel Nieto Ordoñez, Mariana Rosas de la Llave, David Ricardo González Perilla
Publikováno v:
Revista Chilena de Anestesia, Vol 50, Iss 5, Pp 728-730 (2021)
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https://doaj.org/article/8347b5090fc3403b9f0d80f0510efc25
Publikováno v:
Revista Argentina de Antropología Biológica, Vol 22, Iss 2 (2020)
La sacralización de la quinta vértebra lumbar corresponde a una patología escasamente reportada en la literatura bioarqueológica de las poblaciones del Norte Grande de Chile. En este artículo, se presentan dos casos observados en grupos prehisp
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https://doaj.org/article/03ef760e6e0f4b87925ac8a6d1e869b7
Autor:
H S Diliz-Nava, F Pérez-Juárez, A Araujo-Martínez, L García-Benítez, O Tamariz-Cruz, A Palacios-Macedo-Quenot
Publikováno v:
Acta Pediátrica de México, Vol 38, Iss 1, Pp 10-16 (2017)
ANTECEDENTES: el reemplazo valvular mitral en pediatría es un procedimiento raro asociado con dificultades técnicas y clínicas únicas. Estudios recientes reportan mejores resultados, a corto y largo plazo, posteriores al procedimiento. OBJETIVO
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https://doaj.org/article/4732242504674f83aade33e87473d1fb
Autor:
Dr. Hernán Muñoz, Dra. Yazmin Copado, Dr. Carlos Díaz, Dra. Gianna Muñoz, Dra. Gabriela Enríquez, Dra. Susana Aguilera
Publikováno v:
Revista Médica Clínica Las Condes, Vol 27, Iss 4, Pp 447-475 (2016)
El 3 a 4% de todos los recién nacidos presentan una malformación congénita importante al nacer, siendo las cardiopatías las más frecuentes en diferentes países y constituyen una de las primeras causas de mortalidad infantil. Para poder prevenir
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https://doaj.org/article/6aacb70e671f41b0b0fc2b1fdb3d67da
Publikováno v:
Revista Brasileira de Anestesiologia, Vol 63, Iss 3, Pp 273-278 (2013)
JUSTIFICATIVA E OBJETIVOS: Investigar a eficácia clínica, segurança e viabilidade do monitor Narcotrend® para avaliar a profundidade da anestesia em crianças com doença cardíaca congênita (DCC) submetidas à cirurgia cardíaca. MÉTODOS: Fora
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https://doaj.org/article/08c59018261d419ab186828626053de4
Autor:
Estela V Román Castellini, Ibis Umpiérrez García, Félix M Ponce Rodríguez, María de los Ángeles López Zayas
Publikováno v:
Revista Médica Electrónica, Vol 34, Iss 2, Pp 231-240 (2012)
El síndrome de Alagille es una enfermedad congénita y poco frecuente, se transmite de forma autosómica dominante, con expresividad variable. Se caracteriza por presentar colestasis, anomalías vertebrales y oculares, cardiopatía congénita y dism
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https://doaj.org/article/eff303bc3f594323a39c3e9217259ec0
Publikováno v:
Medisan, Vol 20, Iss 1 (2016)
El síndrome de Klipper - Trenaunay - Weber o síndrome de angiosteohipertrofia es una enfermedad congénita rara, caracterizada por la presencia de un nevo en el miembro derecho y grandes venas varicosas. Se presenta el caso clínico de una gestante
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https://doaj.org/article/26c149962d394ff19a4cf199ea3cb66a
Autor:
Julio Agredo Muñoz
Publikováno v:
Cirugía Cardiovascular, Vol 14, Iss 4, Pp 389-396 (2007)
La enfermedad congénita de la aorta comprende un amplio espectro de enfermedades con diferente presentación clínica, variedad ésta que depende de edad, peso, lesiones asociadas, etc. La evolución natural de la enfermedad aórtica congénita ha s
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https://doaj.org/article/f70e762f1f2041adaa6675bfcea4cb5d