Zobrazeno 1 - 10
of 419
pro vyhledávání: '"Energetic defects"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Frontiers in Cell and Developmental Biology, Vol 10 (2022)
The Na,K-ATPase alpha 4 isoform (NKAα4) is expressed specifically in the male germ cells of the testes and is particularly abundant in mature spermatozoa. Genetic deletion of NKAα4 in mice (NKAα4 KO mice) results in complete infertility of male, b
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/d9fd618730ec4ff1bc04a9fce20c83a3
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Sara Fañanas-Baquero, Rolf Turk, José C. Segovia, Daniel P. Dever, Paola Bianchi, Matt Porteus, Juan A. Bueren, Oscar Quintana Bustamante, Omaira Alberquilla, Mark A. Behlke, Rebeca Sanchez-Dominguez, Jose Luis Lopez Lorenzo, Joab Camarena
Publikováno v:
Blood. 136:29-29
Pyruvate kinase deficiency (PKD) is an autosomal recessive disorder caused by mutations in the PKLR gene that lead to a reduction of the erythroid pyruvate kinase (RPK) protein activity, which causes an energetic imbalance in PKD erythroid cells. Thi
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::debbf239816b4df6b7a10351ebcbd395
https://doi.org/10.1182/blood-2020-139117
https://doi.org/10.1182/blood-2020-139117
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Homedan, Chadi, Schmitt, Caroline, Laafi, Jihane, Gueguen, Naïg, Desquiret-Dumas, Valérie, Lenglet, Hugo, Karim, Zoubida, Gouya, Laurent, Deybach, Jean-Charles, Simard, Gilles, Puy, Hervé, Malthièry, Yves, Reynier, Pascal
Publikováno v:
Human Molecular Genetics; Sep2015, Vol. 24 Issue 17, p5015-5023, 9p
Autor:
Broadway-Stringer, Sophie1 (AUTHOR), Jiang, He2 (AUTHOR), Wadmore, Kirsty1 (AUTHOR), Hooper, Charlotte2 (AUTHOR), Douglas, Gillian2 (AUTHOR), Steeples, Violetta2 (AUTHOR), Azad, Amar J.1 (AUTHOR), Singer, Evie1 (AUTHOR), Reyat, Jasmeet S.1 (AUTHOR), Galatik, Frantisek3 (AUTHOR), Ehler, Elisabeth4,5 (AUTHOR), Bennett, Pauline4 (AUTHOR), Kalisch-Smith, Jacinta I.6 (AUTHOR), Sparrow, Duncan B.6 (AUTHOR), Davies, Benjamin7 (AUTHOR), Djinovic-Carugo, Kristina8,9 (AUTHOR), Gautel, Mathias10 (AUTHOR), Watkins, Hugh2 (AUTHOR), Gehmlich, Katja1,2 (AUTHOR) k.gehmlich@bham.ac.uk
Publikováno v:
Cells (2073-4409). Mar2023, Vol. 12 Issue 5, p721. 18p.