Zobrazeno 1 - 10
of 7 328
pro vyhledávání: '"Endocochlear potential"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Silvia Fracaro, Filippo Hellies, Gino Marioni, Davide Brotto, Sebastiano Franchella, Elisabetta Zanoletti, Giovanna Albertin, Laura Astolfi
Publikováno v:
Applied Sciences, Vol 14, Iss 12, p 4985 (2024)
Hearing loss can result from impairments in structures that support endocochlear potential, as they play a crucial role in the transduction and transmission of auditory waves. This aspect has been the subject of several studies to date. In our review
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/ae7c419036b145218363cd6a450b4c98
Autor:
Elodie M. Richard, Emilie Brun, Julia Korchagina, Lucie Crouzier, Corentin Affortit, Stacy Alves, Chantal Cazevieille, Anne-Laure Mausset-Bonnefont, Marc Lenoir, Jean-Luc Puel, Tangui Maurice, Marc Thiry, Jing Wang, Benjamin Delprat
Publikováno v:
Cell Death and Disease, Vol 14, Iss 6, Pp 1-15 (2023)
Abstract Wolfram syndrome (WS) is a rare neurodegenerative disorder encompassing diabetes mellitus, diabetes insipidus, optic atrophy, hearing loss (HL) as well as neurological disorders. None of the animal models of the pathology are presenting with
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/8d88bae857534b24b8b855292e231ccc
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Junmin Chen, Penghui Chen, Baihui He, Tianyu Gong, Yue Li, Jifang Zhang, Jingrong Lv, Fabio Mammano, Shule Hou, Jun Yang
Publikováno v:
Frontiers in Cellular Neuroscience, Vol 15 (2022)
GJB2 and GJB6 are adjacent genes encoding connexin 26 (Cx26) and connexin 30 (Cx30), respectively, with overlapping expressions in the inner ear. Both genes are associated with the commonest monogenic hearing disorder, recessive isolated deafness DFN
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/0b3036c9c4944e3d9d4d76025f2597bf
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Frontiers in Physiology, Vol 11 (2020)
Objective: Connexin 43 (Cx43) is a protein constituent of gap junctions (GJs) in various barrier cells, especially astrocytes and microglia of the blood-brain-barrier (BBB), where it plays an important role in intercellular communication and regulati
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/6aa21acc68e84c8a9ded808a15393cd6
Publikováno v:
Neurobiology of Disease, Vol 108, Iss , Pp 195-203 (2017)
Digenic Connexin26 (Cx26, GJB2) and Cx30 (GJB6) heterozygous mutations are the second most frequent cause of recessive deafness in humans. However, the underlying deafness mechanism remains unclear. In this study, we created different double Cx26 and
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/d522e774651b41e287a5dc26ca5673fb
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.