Zobrazeno 1 - 10
of 13 434
pro vyhledávání: '"Enantiomeric Excess"'
Autor:
Compton, Robert N., author, Duncan, Michael A., author
Publikováno v:
Laser Experiments for Chemistry and Physics, Second Edition, 2024, ill.
Externí odkaz:
https://doi.org/10.1093/oso/9780198900825.003.0021
Autor:
Li, Shan a, 1, Liang, Yujia a, 1, Cai, Renming a, 1, Wan, Runlan a, Gao, Xiaowei a, Zhang, Chun a, ⁎, Yu, Xiaoqi c, Yu, Shanshan c, ∗∗, Wang, Qin a, b, ⁎
Publikováno v:
In Journal of Molecular Structure 15 April 2025 1327
Publikováno v:
Advanced Science, Vol 11, Iss 7, Pp n/a-n/a (2024)
Abstract Enantiomeric excess (ee) is an essential indicator of chiral drug purification in the pharmaceutical industry. However, to date the ee determination of unknown concentration enantiomers generally involves two separate techniques for chiralit
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/3cf0bb8c78ae4ec3b3308e1b608a7924
Publikováno v:
Molecules, Vol 29, Iss 8, p 1799 (2024)
An enzyme-promoted addition of nitromethane to the appropriate phosphorylated imine (aza-Henry reaction) intended to be used in the synthesis of the title phosphoemeriamine, a phospha-analog of emeriamine (aminocarnitine), failed due to the tautomeri
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/709921be16e54ff39b6d26eea39caa92
Autor:
Michael G. Weller
Publikováno v:
Life, Vol 14, Iss 3, p 341 (2024)
Homochirality is an obvious feature of life on Earth. On the other hand, extraterrestrial samples contain largely racemic compounds. The same is true for any common organic synthesis. Therefore, it has been a perplexing puzzle for decades how these r
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/0b27e5a483cb4e57bbd26b8ec7e7b757
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Peter J. Halling
Publikováno v:
Beilstein Journal of Organic Chemistry, Vol 17, Iss 1, Pp 873-884 (2021)
The kinetics of enzymatic desymmetrisation were analysed for the most common kinetic mechanisms: ternary complex ordered (prochiral ketone reduction); ping-pong second (ketone amination, diol esterification, desymmetrisation in the second half reacti
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/58e505abd8a84d77a195ec5e532c0324