Zobrazeno 1 - 10
of 33
pro vyhledávání: '"Emptoz, Alice"'
Autor:
Emptoz, Alice
La surdité est le déficit sensoriel le plus fréquent chez l'Homme et touche plus de 360 millions de personnes dans le monde. En France, un enfant sur 700 naît avec une surdité sévère ou profonde, et un enfant sur 1000 deviendra malentendant av
Externí odkaz:
http://www.theses.fr/2016PA066192
Autor:
Akil, Omar, Dyka, Frank, Calvet, Charlotte, Emptoz, Alice, Lahlou, Ghizlene, Nouaille, Sylvie, de Monvel, Jacques Boutet, Hardelin, Jean-Pierre, Hauswirth, William W., Avan, Paul, Petit, Christine, Safieddine, Saaid, Lustig, Lawrence R.
Publikováno v:
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 2019 Mar 01. 116(10), 4496-4501.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/26683121
Autor:
Emptoz, Alice, Michel, Vincent, Lelli, Andrea, Akil, Omar, de Monvel, Jacques Boutet, Lahlou, Ghizlene, Meyer, Anaïs, Dupont, Typhaine, Nouaille, Sylvie, Ey, Elody, de Barros, Filipa Franca, Beraneck, Mathieu, Dulon, Didier, Hardelin, Jean-Pierre, Lustig, Lawrence, Avan, Paul, Petit, Christine, Safieddine, Saaid
Publikováno v:
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 2017 Sep 01. 114(36), 9695-9700.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/26487628
CIB2, defective in isolated deafness, is key for auditory hair cell mechanotransduction and survival
Autor:
Michel, Vincent, Booth, Kevin T, Patni, Pranav, Cortese, Matteo, Azaiez, Hela, Bahloul, Amel, Kahrizi, Kimia, Labbé, Ménélik, Emptoz, Alice, Lelli, Andrea, Dégardin, Julie, Dupont, Typhaine, Aghaie, Asadollah, Oficjalska‐Pham, Danuta, Picaud, Serge, Najmabadi, Hossein, Smith, Richard J, Bowl, Michael R, Brown, Steven DM, Avan, Paul, Petit, Christine, El‐Amraoui, Aziz
Publikováno v:
EMBO Molecular Medicine
EMBO Molecular Medicine, 2017, 9 (12), pp.1711-1731. ⟨10.15252/emmm.201708087⟩
EMBO Molecular Medicine, Wiley Open Access, 2017, 9 (12), pp.1711-1731. ⟨10.15252/emmm.201708087⟩
EMBO Molecular Medicine, 2017, 9 (12), pp.1711-1731. ⟨10.15252/emmm.201708087⟩
EMBO Molecular Medicine, Wiley Open Access, 2017, 9 (12), pp.1711-1731. ⟨10.15252/emmm.201708087⟩
International audience; Defects of CIB2, calcium-and integrin-binding protein 2, have been reported to cause isolated deafness, DFNB48 and Usher syndrome type-IJ, characterized by congenital profound deafness, balance defects and blindness. We report
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::07feb149ae0aa67cd8430e6cf44593f0
https://hal.science/hal-01661175/file/1711.full.pdf
https://hal.science/hal-01661175/file/1711.full.pdf
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Michalski, Nicolas, Goutman, Juan D., Auclair, Sarah Marie, de Monvel, Jacques Boutet, Tertrais, Margot, Emptoz, Alice, Parrin, Alexandre, Nouaille, Sylvie, Guillon, Marc, Sachse, Martin, Ciric, Danica, Bahloul, Amel, Hardelin, Jean-Pierre, Sutton, Roger Bryan, Avan, Paul, Krishnakumar, Shyam S., Rothman, James E., Dulon, Didier, Safieddine, Saaid, Petit, Christine
Publikováno v:
eLife; Nov2017, p1-34, 34p