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Autor:
Marta Ruiz, Rosario Madero, Rodolfo Álvarez-Sala, Emma Fernández de Uzquiano, J. Frías, Alicia Herrero, Eduardo Armada, Elena Villamañán, Lavilla P
Publikováno v:
Jahr : Europski časopis za bioetiku
Volume 8
Issue 2
Volume 8
Issue 2
Background: The Institutional-Review-Boards (IRB) frequently give unfavorable opinions to evaluated studies due to deficiencies in informed consent forms (ICFs), which delays the ethical approval of the study and increases waste in research. Objectiv
Publikováno v:
Revista Española de Medicina Legal. 42:105-119
Resumen La Ley 14/2007 de Investigacion Biomedica incluyo algunas referencias a los ensayos clinicos que provocaron ciertas dudas en relacion con su aplicacion en este contexto. Estas dudas no han quedado resueltas de manera definitiva con la publica
Autor:
Leyre de Sola Perea, Javier Arias-Díaz, Emma Fernández de Uzquiano, M. Concepción Martín-Arribas
Publikováno v:
Medicina Clínica (English Edition). 144:465-469
Autor:
P. Lavilla Uriol, J. Frías Iniesta, R. Madero Jarabo, R. Álvarez-Sala Walther, Emma Fernández de Uzquiano, A. Gil Aguado
Publikováno v:
The Open Ethics Journal. 3:20-27
Objectives: The principal objective of the study was to conduct a descriptive review of 1.000 clinical trials (CT) evaluated by the Research Ethics Committee (REC) of a universitary hospital the Autonomous Region of Madrid, to define the map of curre
Publikováno v:
Anales de Pediatría Continuada. 7:100-103
Autor:
M Concepción, Martín-Arribas, Emma, Fernández-de Uzquiano, Leyre, de Sola Perea, Javier, Arias-Díaz
Publikováno v:
Medicina clinica. 144(10)
Publikováno v:
Anales de Pediatría Continuada. 6:361-363
La necesidad de realizar investigacion clinica con farmacos especifica en la poblacion pediatrica deriva del reconocimiento de las diferencias farmacocineticas y farmacodinamicas importantes que presentan respecto a la poblacion adulta y que pueden d