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Publikováno v:
Genetics and Molecular Biology, Vol 36, Iss 2, Pp 158-166 (2013)
We analyzed 1041 individuals belonging to 17 Amerindian tribes of Colombia, Chimila, Bari and Tunebo (Chibcha linguistic family), Embera, Waunana (Choco linguistic family), Puinave and Nukak (Maku-Puinave linguistic families), Cubeo, Guanano, Tucano,
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https://doaj.org/article/d97faa2e91ea4a6eb343b336cab54c8f
Autor:
Emilio Yunis
Publikováno v:
Nómadas, Vol 8, Iss 2, Pp 231-242 (2001)
El texto –siguiendo el proceso histórico-científico–, muestra la importancia de los estudios referidos a la creación y evolución, tanto del genoma humano como de la clonación, los temores que se generaron alrededor de los avances propuestos
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https://doaj.org/article/78d2695a50d3403684deb6174448b2ae
Publikováno v:
Revista de la Facultad de Medicina, Vol 42, Iss 1, Pp 9-16 (1994)
Se presentan las frecuencias génicas de los grupos sanguíneos ABO, Rh, Kell, Duffy, Kidd, Diego y MNSs en las siete comunidades que viven en el nororiente columbiano (wayrl, Barf, Arhuaco, Yuco, Kogi, Arsario y Chimila). Además se presenta el índ
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https://doaj.org/article/4290108c11394e049498148644840356
Publikováno v:
Revista de la Facultad de Medicina, Vol 41, Iss 4, Pp 191-199 (1993)
Desde el desarrollo de las huellas digitales a finales del siglo XIX, la tipificación del ADN por VNTR, representa la innovación más poderosa que se haya desarrollado en las ciencias forenses durante el siglo XX. Con el descubrimiento en 1980 del
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https://doaj.org/article/474fc357f88a40248815ff205965ce0c
Publikováno v:
Revista de la Facultad de Medicina, Vol 41, Iss 2, Pp 70-77 (1993)
EI retinoblastoma se ha constituido en un paradigma de la genética de los tumores sólidos, principalmente por permitir el hallazgo de un nueva categoría de genes vinculados con procesos neoplásicos: los genes supresores tumorales o antloncogenes.
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https://doaj.org/article/e63d3e54e2ac4a17b4ee0a5880cf6990
Publikováno v:
Revista de la Facultad de Medicina, Vol 41, Iss 1, Pp 3-14 (1993)
Se presenta el análisis de 8 sistemas genéticos, en 30.259 individuos de una muestra obtenida entre los años 1984 a 1990 en todas las regiones del país, de una población estudiada en casos de disputas de paternidad. A partir de la muestra se der
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https://doaj.org/article/5dbb4a90bf4544c0a9283aff5362129d
Publikováno v:
Revista de la Facultad de Medicina, Vol 40, Iss 1, Pp 59-70 (1986)
Two cases ofcampomelic dysplasia CD and sexual reversión XY in a couple of univitelin twins, are presented. This is the second paper published in the medical literature. The differences in patients phenotype let to discuss the existen ce of variabil
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https://doaj.org/article/5f2ea3b0623147d3824983336b6dc93f
Publikováno v:
Revista de la Facultad de Medicina, Vol 37, Iss 1, Pp 29-57 (1971)
La trisomía G1 conocida más comúnmente como Síndrome de Down y Mongolismo fue la primera aberración cromosómica numérica descrita en el humano, en 1959 por Lejeune y Col. Quizás quien primero llamó la atención sobre esta entidad fue Esquiro
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https://doaj.org/article/9ad4d1bb65934958b6665d7c57638d16
Autor:
Emilio Yunis T.
Publikováno v:
Revista de la Facultad de Medicina, Vol 37, Iss 3, Pp 278-284 (1971)
Se presenta un trabajo en base a la técnica de localización in situ de heterocromatina constitutiva de tipo repetitivo ADN satélite. Se discute su constancia y valor para diferenciar los pares de cromosomas del grupo D, G, A y cromosomas Y. Se ins
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https://doaj.org/article/b1f6ca0b5ede4ea89603f5db0dc76a2e
Publikováno v:
Revista de la Facultad de Medicina, Vol 38, Iss 2, Pp 147-194 (1972)
Twenty wholly studied patients with turne's phenotype, whose caryologic studies confirm the chromosomal abnormality, are presented. A review of the literature on the subject has been done. Finally, a discussion on the hypothesis over the origin of th
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https://doaj.org/article/3d07724e50b54122ad28e78dcaf6e0ea