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Polycyclische Verbindungen, XIII. 1′.9‐Methylen‐1.2.;5.6‐dibenzanthracen
Autor: Emil Buchta, Hans Krätzer
Publikováno v: Chemische Berichte. 96:2093-2099
Das durch Michael-Addition von 2′-Hydroxymethylen-3′-oxo-1-.2-cyclopenteno-phenanthren (I) an Vinyl-[s-carbomethoxy-athyl]-keton erhaltene 2′-[3-Oxo-5-carbomethoxy-pentyl]-3′-oxo-1.2-cyclopenteno-phenanbthren (II) wird uber mehrere Stufen in
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::ab3dd02ebc8cd88fa40ed5e2b985087a
https://doi.org/10.1002/cber.19630960816
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Über Diaroylhydrochinone, III. Mitteilung
Autor: Edith Deimler, Emil Buchta, Rudolf Pummerer
Publikováno v: Chemische Berichte. 84:583-590
Die leicht zugangliche Hydrochinon-dicarbonsaure-(2.5) lies sich nach Acetylierung und Umwandlung in das Chlorid einer doppelten Friedel-Crafts-Synthese unterwerfen, nach der wie fruher beschrieben 2.5-Dibenzoyl-, Ditoluyl- und Dixyloyl-hydrochinon d
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::bcf8a570aaa77ae819c1598e4d8abdc7
https://doi.org/10.1002/cber.19510840705
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2‐Methyl‐protoanemonin und 2.2′‐Dimethyl‐anemonin
Autor: Gerhard Satzinger, Emil Buchta
Publikováno v: Chemische Berichte. 92:471-474
α-Methyl-β-acetyl-acrylsaure gibt beim Erwarmen mit Acetylchlorid und wenig konz. Schwefelsaure das flussige 2-Methyl-protoanemonin, das sich nach kurzer Zeit in eine feste Masse umwandelt, aus der das Kristalline 2.2′-Dimethyl-anemonin vom Schmp
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::2a21d7be2f2c20bd274a3c41eee5131c
https://doi.org/10.1002/cber.19590920231
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Polycyclische Verbindungen, XV. Peropyren und 5′‐Methyl‐naphtho‐[3′.4′: 3.4]‐pyren
Autor: Paul Vincke, Emil Buchta
Publikováno v: Chemische Berichte. 98:208-221
Das sarkomerzeugende, heptacyclische Peropyren (IX) wurde aus dem Benzpyrenderivat IVb in einer Vierstufenreaktion synthetisiert. Ein Zwischenprodukt dieser Synthese lies sich in das Methyl-naphthopyren XI uberfuhren.
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::9424ae8c48d046f7ac9e3d8646782629
https://doi.org/10.1002/cber.19650980127
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Über die Darstellung langkettiger Carbonsäuren unter Verwendung von Vinyl-[ω-alkoxycarbonyl-alkyl]-ketonen, V. Dioxo- und Trioxo-stearinsäuren mit 1.4-ständigen Oxo-Gruppen und Stearinsäure
Autor: Christian Huhn, Emil Buchta
Publikováno v: Justus Liebigs Annalen der Chemie. 686:77-87
Die durch substituierende Addition von Vinyl-[ω-methoxycarbonyl-alkyl]-ketonen (IIa–d) an 2-Alkyl-furane (Ia–d) erhaltenen 2-Alkyl-5-[3-oxo-ω-methoxycarbonyl-alkyl]-furane (IIIa–d) werden nach Huang-Minlon zu den Carbonsauren IV a–d reduzie
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::f5ff24824e7f239067dc328c88e503b1
https://doi.org/10.1002/jlac.19656860110
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Spirocyclische Verbindungen, I. Spirane, Di-, Tri- und Tetraspirane
Autor: Emil Buchta, Kurt Geibel
Publikováno v: Justus Liebigs Annalen der Chemie. 648:36-50
Es wird ein Verfahren beschrieben, das den sukzessiven Aufbau von Spiranen, Di-, Tri- und Tetraspiranen — und wahrscheinlich auch von Polyspiranen — mit Cyclobutanringen gestattet. Cyclobutan-, Cyclopentan- und Cyclohexandicarbonsaure-(1.1)-diath
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::1a970dcb348d3d5b460b82cd199f0daa
https://doi.org/10.1002/jlac.19616480107
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Spirocyclische Verbindungen, X. Trispiro[2.1.1.2.1.1]undecan und Pentaspiro[2.1.1.1.1.2.1.1.1.1]heptadecan
Autor: Emil Buchta, Wolfgang Merk
Publikováno v: Justus Liebigs Annalen der Chemie. 716:106-111
Die Gustavson-Reaktion von aus den Tetratosylaten 1a und 2a durch Kochen mit wasser-freiem LiBr in absol. Aceton gebildetem 2.2.6.6-Tetra-brommethyl-spiro[3.3]heptan (1b) bzw. 2.2.10.10-Tetra-brommethyl-trispiro[3.1.1.3.1.1]tridecan (2b) ergibt haupt
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::4604e0a7014946ecf57b96565f9f5f12
https://doi.org/10.1002/jlac.19687160115
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