Zobrazeno 1 - 8
of 8
pro vyhledávání: '"Emelyanov, Anton K."'
Autor:
Chernev, Andrey L., Bagraev, Nicolay T., Klyachkin, Leonid E., Emelyanov, Anton K., Dubina, Michael V.
Our results demonstrate a new method for label-free, real-time oligonucleotide characterisation by their self-resonant modes, which are unique to their conformation and sequence. We anticipate that our assay will be used as a starting point for a mor
Externí odkaz:
http://arxiv.org/abs/1407.6520
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Kopytova, Alena E., Rychkov, George N., Cheblokov, Alexander A., Grigor'eva, Elena V., Nikolaev, Mikhail A., Yarkova, Elena S., Sorogina, Diana A., Ibatullin, Farid M., Baydakova, Galina V., Izyumchenko, Artem D., Bogdanova, Daria A., Boitsov, Vitali M., Rybakov, Akim V., Miliukhina, Irina V., Bezrukikh, Vadim A., Salogub, Galina N., Zakharova, Ekaterina Y., Pchelina, Sofya N., Emelyanov, Anton K.
Publikováno v:
International Journal of Molecular Sciences; May2023, Vol. 24 Issue 10, p9105, 17p
Autor:
Emelyanov, Anton K., Usenko, Tatiana S., Tesson, Christelle, Senkevich, Konstantin A., Nikolaev, Mikhail A., Miliukhina, Irina V., Kopytova, Alena E., Timofeeva, Alla A., Yakimovsky, Andrey F., Lesage, Suzanne, Brice, Alexis, Pchelina, Sofya N.
Publikováno v:
In Neurobiology of Aging November 2018 71:267-267
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Usenko, Tatiana S., Bezrukova, Anastasia I., Bogdanova, Darya A., Nikolaev, Mikhail A., Miliukhina, Irina V., Gracheva, Elizaveta V., Senkevich, Konstantin A., Zakharova, Ekaterina Yu., Emelyanov, Anton K., Pchelina, Sofya N.
Introduction. In carriers of a mutation in the lysosomal enzyme glucocerebrosidase (GBA) gene, the risk of Parkinson disease (PD) is increased by 7–8 times. However, not all carriers of the GBA gene mutations develop PD during their lifetime. We hy
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::4d02d42d6eebe50917bf865123ffdded
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.