Zobrazeno 1 - 10
of 32
pro vyhledávání: '"Emel Saglar"'
Publikováno v:
Endocrine Connections, Vol 7, Iss 1, Pp 56-64 (2017)
Diabetes insipidus is a rare disorder characterized by an impairment in water balance because of the inability to concentrate urine. While central diabetes insipidus is caused by mutations in the AVP, the reason for genetically determined nephrogen
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/44184c0f77f14274924812e2e862eb8a
Publikováno v:
International Journal of Ophthalmology, Vol 7, Iss 3, Pp 426-430 (2014)
AIM: To investigate the association between apolipoprotein E (APOE) -219 T>G promoter polymorphism and primary open angle glaucoma (POAG).METHODS: Patients and healthy subjects were genotyped with polymerase chain reaction-restriction fragment length
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/ca810d06853643f898f8f962771904d7
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Saglar Ozer, E, Moeller, H B, Karaduman, T, Fenton, R A & Mergen, H 2020, ' Molecular characterization of an aquaporin-2 mutation causing a severe form of nephrogenic diabetes insipidus ', Cellular and Molecular Life Sciences, vol. 77, no. 5, pp. 953-962 . https://doi.org/10.1007/s00018-019-03219-w
The water channel aquaporin 2 (AQP2) is responsible for water reabsorption by kidney collecting duct cells. A substitution of amino acid leucine 137 to proline in AQP2 (AQP2-L137P) causes Nephrogenic Diabetes Insipidus (NDI). This study aimed to dete
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::3d4c9367976c27f6eca29d5320463877
https://aperta.ulakbim.gov.tr/record/5979
https://aperta.ulakbim.gov.tr/record/5979
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
European journal of pharmacology. 865
Nephrogenic Diabetes Insipidus is a rare disorder which is characterized by severe water imbalance in the body. The disease can be acquired or inherited. AVPR2 (arginine vasopressin type 2 receptor) mutations are responsible for genetical type of the
Publikováno v:
Endocrine Abstracts.
Publikováno v:
Endocrine Abstracts.