Zobrazeno 1 - 10
of 600
pro vyhledávání: '"Emanuel BS"'
Autor:
Guo, T, Repetto, GM, McDonald McGinn, DM, Chung, JH, Nomaru, H, Campbell, CL, Blonska, A, Bassett, AS, Chow, EWC, Mlynarski, EE, Swillen, A, Vermeesch, J, Devriendt, K, Gothelf, D, Carmel, M, Michaelovsky, E, Schneider, M, Eliez, S, Antonarakis, SE, Coleman, K, Tomita-Mitchell, A, Mitchell, ME, Digilio, MC, Dallapiccola, B, Marino, B, Philip, N, Busa, T, Kushan-Wells, L, Bearden, CE, Piotrowicz, M, Hawuła, W, Roberts, AE, Tassone, F, Simon, TJ, Van Duin, EDA, Van Amelsvoort, TA, Kates, WR, Zackai, E, Johnston, HR, Cutler, DJ, Agopian, AJ, Goldmuntz, E, Mitchell, LE, Wang, T, Emanuel, BS, Morrow, BE
Publikováno v:
Guo, T; Repetto, GM; McDonald McGinn, DM; Chung, JH; Nomaru, H; Campbell, CL; et al.(2017). Genome-Wide Association Study to Find Modifiers for Tetralogy of Fallot in the 22q11.2 Deletion Syndrome Identifies Variants in the GPR98 Locus on 5q14.3. Circulation: Cardiovascular Genetics, 10(5). doi: 10.1161/CIRCGENETICS.116.001690. UC Davis: Retrieved from: http://www.escholarship.org/uc/item/7hp1507k
© 2017 The Authors. Background - The 22q11.2 deletion syndrome (22q11.2DS; DiGeorge syndrome/velocardiofacial syndrome) occurs in 1 of 4000 live births, and 60% to 70% of affected individuals have congenital heart disease, ranging from mild to sever
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______325::e7bc9daed0c704ea95eb91352a5daaf0
http://www.escholarship.org/uc/item/7hp1507k
http://www.escholarship.org/uc/item/7hp1507k
Autor:
Gur, RE, Bassett, AS, McDonald-McGinn, DM, Bearden, CE, Chow, E, Emanuel, BS, Owen, M, Swillen, A, Van Den Bree, Marianne Bernadette, Vermeesch, J, Vorstman, JAS, Warren, S, Lehner, T, Morrow, B, Niarchou, Maria
Rare copy number variants contribute significantly to the risk for schizophrenia, with the\ud 22q11.2 locus consistently implicated. Individuals with the 22q11.2 deletion syndrome\ud (22q11DS) have an estimated 25-fold increased risk for schizophreni
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=core_ac_uk__::378ade628b1f785b1eee1e5e6075b020
Autor:
Kerstjens-Frederikse, WS, Kurahashi, H, Driscoll, DA, Budarf, ML, Emanuel, BS, Beatty, B, Scheidl, T, Siegel-Bartelt, J, Henderson, K, Cytrynbaum, C, Nie, G, Teshima, [No Value]
Publikováno v:
JOURNAL OF MEDICAL GENETICS, 36(9), 721-723. BMJ PUBLISHING GROUP
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=narcis______::d05d219632a30c6adfa66a8215a48f6f
https://research.rug.nl/en/publications/f905f012-5a98-437d-95b1-daf7946ecee2
https://research.rug.nl/en/publications/f905f012-5a98-437d-95b1-daf7946ecee2
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.