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Autor:
Virgínia Sampaio, Emília Belo, Simão Frutuoso, Rui Cerqueira, Sérgio Mendanha, Idalina Maciel
Publikováno v:
Portuguese Journal of Pediatrics (former Acta Pediátrica Portuguesa); Vol. 27 No. 6 (1996); Pag. 861-862
Portuguese Journal of Pediatrics; vol. 27 n.º 6 (1996); Pag. 861-862
Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC)-FCT-Sociedade da Informação
instacron:RCAAP
Acta Pediátrica Portuguesa; v. 27, n. 6 (1996); Pag. 861-862
Portuguese Journal of Pediatrics, Vol 27, Iss 6 (2014)
Portuguese Journal of Pediatrics; vol. 27 n.º 6 (1996); Pag. 861-862
Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC)-FCT-Sociedade da Informação
instacron:RCAAP
Acta Pediátrica Portuguesa; v. 27, n. 6 (1996); Pag. 861-862
Portuguese Journal of Pediatrics, Vol 27, Iss 6 (2014)
A doença de Krabbe também designada por leucodistrofia de células globoides é uma doença autossómica recessiva rara causada por um déficede um enzima, o galactosilceramidase. Os autores apresentam dois casos clínicos da forma de apresentaçã
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::b8c9200af6815a148bbfda656f5d06d4