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Structural Modifications of the Active Site in Teicoplanin and Related Glycopeptides. 1. Reductive Hydrolysis of the 1,2- and 2,3-Peptide Bonds

Autor: Pietro Ferrari, Károly Vékey, Romeo Ciabatti, Adriano Malabarba, Maurizio Denaro, and Elvio Bellasio, Jürgen Kettenring

Publikováno v: The Journal of Organic Chemistry. 61:2137-2150

Reaction of teicoplanin glycopeptides with sodium borohydride in aqueous ethanol solutions produced open pentapeptide derivatives in which the amide bond between amino acids 2 and 3 was hydrolyzed and the carboxyl group of amino acid 2 was reduced to

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https://doi.org/10.1021/jo941809v

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Antihypertensives. N-1H-Pyrrol-1-yl-3-pyridazinamines

Autor: Di Mola N, Campi A, Elvio Bellasio, E. Baldoli

Publikováno v: Journal of Medicinal Chemistry. 27:1077-1083

The hypothesis that the side effects of hydralazine, such as mutagenicity and lupus erythematosus like syndrome, might be due to the NHNH2 group prompted us to incorporate part of this moiety into a pyrrole ring. Therefore, we prepared a series of N-

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::05a753b3fcbe6a0c5f605f8a8154a15a
https://doi.org/10.1021/jm00374a024

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Synthesis of 2-chloro-2-imidazoline and its reactivity with aromatic amines, phenols, and thiophenols

Autor: Aldo Trani, Elvio Bellasio

Publikováno v: Journal of Heterocyclic Chemistry. 11:257-262

2-Chloro-2-imidazoline has been synthesized by the reaction of ethylene-thiourea with chlorine in aqueous solution at 50°. The compound was reacted with aromatic amines, phenols, and thiophenols.

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::c163992d496d7b990e8da7970b0a41a1
https://doi.org/10.1002/jhet.5570110232

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Synthesis and reactions of 3-carbethoxy and 3-aroyl-3,4-dihydro-1h-2,3-benzoxazin-1-ones

Autor: Elvio Bellasio, Aldo Trani

Publikováno v: Journal of Heterocyclic Chemistry. 14:113-117

A series of 3-substituted 3,4-dihydro-1H-2,3-benzoxazin-1-ones (IV) (Scheme I) was prepared by reaction of 2-bromomethylbenzoyl chlorides (II) with N-hydroxyethylcarbamate (III) or with benzohydroxamic acids. Acid hydrolysis of 3-carbethoxy (IVa) and

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::4018ab441211448944382c943f6cd7e2
https://doi.org/10.1002/jhet.5570140122

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Synthesis of N-(2, 5-[2-13C]dimethyl-1H-pyrrol-1-YL)-6-(4-morpholinyl)-3-Pyridazinamine hydrochloride

Autor: Luigi F. Zerilli, Elvio Bellasio, Nunzio Di Mola, Pietro Ferrari

Publikováno v: Journal of Labelled Compounds and Radiopharmaceuticals. 22:1299-1307

N-(2, 5-[2-13C]dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)-6-(4-morpholinyl)-3-pyridazinamine hydrochloride ([2-13C]methyl MDL-899), a new antihypertensive agent, was synthesized for metabolic studies, in five steps via 2, 5-[1-13C]hexanedione, and characterized by 1H-

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::1d190bdbe48c1a03913cddc0a7ba37f1
https://doi.org/10.1002/jlcr.2580221210

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Auf das Zentralnervensystem wirkende Substanzen, XXXVII. 1-Alkyl- und 1-Aryl-azetidinone-(2)

Autor: Luigi Mariani, Elvio Bellasio, Emilio Testa, Bruno J. R. Nicolaus

Publikováno v: Justus Liebigs Annalen der Chemie. 673:71-77

Primare aliphatische und aromatische Amine bzw. Ammoniak ergeben mit α-mono- bzw. α.α-disubstituierten β-Brom-propionsaurechloriden entsprechende β-Brom-propionsaureamide, die durch Natriumamid in flussigem Ammoniak zu 3.3-disubstituierten 1-Alk

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https://doi.org/10.1002/jlac.19646730108

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Über eine neue allgemeine Synthese von 3,3-disubstituierten 2,3,4,5-Tetrahydro-1H-(benzo[b]1,4-diazepin)-2-onen durch Ringerweiterung 3,3-disubstituierter 1-(o-Aminophenyl)-azetidin-2-one

Autor: Emilio Testa, Giuseppe Pagani, Luigi Mariani, Elvio Bellasio, Bruno J. R. Nicolaus

Publikováno v: Helvetica Chimica Acta. 48:1867-1885

Es wird uber eine intramolekulare Umamidierung berichtet, welche in guter Ausbeute von den viergliedrigen 3,3-disubstituierten 1-(o-Aminophenyl)-azetidin-2-onen (V) durch Ringerweiterung zu den siebengliedrigen 3,3-disubstituierten 2,3,4,5-Tetrahydro

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https://doi.org/10.1002/hlca.19650480806

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Auf des Zentralnervensystem wirkende Substanzen XXXV. Über neuartige schwefelhaltige Heterocyclen II: Synthese und Eigenschaften der 3-Alkoxy-4,4-dialkyl-4H-1,2-thiazet-1,1-dioxide

Autor: Emilio Testa, Elvio Bellasio, Bruno J. R. Nicolaus

Publikováno v: Helvetica Chimica Acta. 46:450-461

Es wird der Aufbau von 3-Alkoxy-4,4-dialkyl-4 H-l,2-thiazet-l, 1-dioxiden beschrieben, welche Derivate eines bisher praktisch unbekannten ungesattigten viergliedrigen Heterocyclus mit zwei benachbarten Heteroatomen sind. Diese Substanzen werden aus d

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https://doi.org/10.1002/hlca.19630460205

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Auf das Zentralnervensystem wirkende Substanzen XXIX. Über neuartige schwefelhaltige Heterocyclen: 4,4-Dialkyl-1,2-thioazetidin-3-on-1,1-dioxide und 2,4,4-Trialkyl-1,2-thioazetidin-3-on-1,1-dioxide

Autor: Emilio Testa, Bruno J. R. Nicolaus, Elvio Bellasio

Publikováno v: Helvetica Chimica Acta. 45:717-728

Es wird der Aufbau von 4,4-Dialkyl-1, 2-thioazetidin-3-on-1,1-dioxiden beschrieben, die Derivate eines bisher praktisch unbekannten viergliedrigen Heterocyclus mit zwei benachbarten Heteroatomen sind. Diese Substanzen werden aus den α,α-Dialkylsulf

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::6c65d0a55d054debe9881fe5ad5cd291
https://doi.org/10.1002/hlca.19620450238

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Metabolic oxidation of the pyrrole ring: structure and origin of some urinary metabolites of the anti-hypertensive pyrrolylpyridazinamine, mopidralazine. III: Studies with the 13C-labelled drug

Autor: Elvio Bellasio, A. Assandri, P. Ferrari, L. F. Zerilli, G. Tarzia, R. Ciabatti, G. Tuan, M Lanfranchi, G. Pelizzi

Publikováno v: Xenobiotica; the fate of foreign compounds in biological systems. 17(5)

The metabolism of the anti-hypertensive drug, mopidralazine, N-(2',5'-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)-6-(4"-morpholinyl)-3-pyridazinamine, was reinvestigated in rats using the [2'(5')-13CH3]-labelled drug to determine the significance of the pharmacological

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::16815193a2f63fdcbf73298357ae2285
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/3604261

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