Zobrazeno 1 - 10
of 136
pro vyhledávání: '"Ellison, Jay"'
Autor:
Unique Rare Chromosome Disorder Support Group, Goldlust, Ian S., Hermetz, Karen E., Catalano, Lisa M., Barfield, Richard T., Cozad, Rebecca, Wynn, Grace, Ozdemir, Alev Cagla, Conneely, Karen N., Mulle, Jennifer G., Dharamrup, Shikha, Hegde, Madhuri R., Kim, Katherine H., Angle, Brad, Colley, Alison, Webb, Amy E., Thorland, Erik C., Ellison, Jay W., Rosenfeld, Jill A., Ballif, Blake C., Shaffer, Lisa G., Demmer, Laurie A., Rudd, M. Katharine
Publikováno v:
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 2013 Sep 01. 110(37), 14990-14994.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/42713242
Autor:
Ellison, Jay William
In order to learn about the evolution of the human immunoglobulin Cγ gene family, the structural features of individual Cγ genes were examined. The complete nucleotide sequences were determined for three members of the gene family-the Cγ1, Cγ2, a
Autor:
Schwab, Manfred, Ellison, Jay, Busch, Michael, Rosenau, Werner, Varmus, Harold E., Bishop, J. Michael
Publikováno v:
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 1984 Aug 01. 81(15), 4940-4944.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/24028
Autor:
Ellison, Jay, Hood, Leroy
Publikováno v:
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 1982 Mar . 79(6), 1984-1988.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/11923
Autor:
Traboulsi, Elias I., Ellison, Jay, Sears, Jonathan, Maumenee, Irene H., Avallone, John, Mohney, Brian G.
Publikováno v:
In American Journal of Ophthalmology 2008 145(4):760-764
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Khalil, Raida, Kenny, Connor, Hill, R. Sean, Mochida, Ganeshwaran H., Nasir, Ramzi, Partlow, Jennifer N., Barry, Brenda J., Al‐Saffar, Muna, Egan, Chloe, Stevens, Christine R., Gabriel, Stacey B., Barkovich, A. James, Ellison, Jay W., Al‐Gazali, Lihadh, Walsh, Christopher A., Chahrour, Maria H.
Publikováno v:
American Journal of Medical Genetics. Part B, Neuropsychiatric Genetics: The Official Publication of the International Society of Psychiatric Genetics; December 2018, Vol. 177 Issue: 8 p736-745, 10p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Kumar, Neeraj, Boeve, Bradley F., Boot, Brendon P., Orr, Carolyn F., Duffy, Joseph, Woodruff, Bryan K., Nair, Anil K., Ellison, Jay, Kuntz, Karen, Kantarci, Kejal, Jack, Clifford R., Westmoreland, Barbara F., Fields, Julie A., Baker, Matthew, Rademakers, Rosa, Parisi, Joseph E., Dickson, Dennis W.
To report the clinical, electroencephalographic, and neuroradiologic findings in a kindred with a novel insertion in the prion protein gene, PRNP.Clinical description of a kindred.Mayo Clinic Alzheimer Disease Research Center (Rochester, Minnesota).T
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::74d8945cbcf4a5107a8d858f5fff2f1e
https://europepmc.org/articles/PMC3326586/
https://europepmc.org/articles/PMC3326586/