Zobrazeno 1 - 10
of 15
pro vyhledávání: '"Elizabeth Valinotti"'
Autor:
Helen López H, Sandra Galeano S, Dahiana Ferreira, Fabiola Romero F, Víctor Salinas V, Horacio Lezcano H, Ingrid Rodriguez, Elizabeth Valinotti
Publikováno v:
Revista Científica Ciencias de la Salud, Vol 3, Iss 2, Pp 102-111 (2021)
La histiocitosis de células de Langerhans (HCL) es una neoplasia mieloide, poco común, se caracteriza por la proliferación de células histiocíticas CD1a+/Langerina+. La incidencia en adultos es 1 a 2 casos por millón, un poco más frecuente en
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/9d9b3596d53a44a49b5c78469cd74778
Autor:
Alejandra Müller, Fabiola Romero, Sady Arzamendia, Dahiana Ferreira, Claudia Neves de Souza, Barbara Castellano, Elizabeth Valinotti, Alejandro Ayala
Publikováno v:
Revista Científica Ciencias de la Salud, Vol 3, Iss 2, Pp 112-115 (2021)
El síndrome de interrupción del tallo hipofisario es una anomalía congénita de probable origen genético causante de hipopituitarismo, que radiológicamente se caracteriza por hipoplasia de la adenohipófisis, neurohipófisis ectópica e interrup
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/40e75006e40b4b05b07b600b8b2b6794
Autor:
Sandra Galeano, Fabiola Romero, Elizabeth Valinotti, María Infante, Francisco Cabrera, Romina Riquelme, Elena González, Jesús Falcón
Publikováno v:
Revista Científica Ciencias de la Salud, Vol 3, Iss 2, Pp 116-119 (2021)
Mujer de 32 años, asmática en tratamiento irregular con prednisona (ultima dosis hace 1 mes), Enfermedad de Graves Basedow desde hace 3 años, reinició tratamiento hace 3 meses (metimazol 40 mg/día), antecedente de aborto dos semanas previas al i
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/69d600f8011a44f49ec9f4f491308b22
Autor:
Alejandra Müller, Fabiola Romero, Dahiana Ferreira, Roque Rodríguez, Sady Arzamendia, Elena González, Francisco Cabrera, Sandra Galeano, Helen López, Giulio Ingolotti, Barbara Castellano, Elizabeth Valinotti
Publikováno v:
Revista Científica Ciencias de la Salud, Pp 70-74 (2021)
Se presenta un caso de sarcoidosis que presentó afectación suprarrenal. Hombre de 44 años fue diagnosticado de sarcoidosis pulmonar y ganglionar según hallazgos clínicos, laboratoriales y anatomopatológicos. Tres años después acude por debili
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/038a81307853455888534d223351b3fb
Autor:
Sebastián Aníbal Velázquez, Fabiola Marlene Romero, Helen María López, Ana Iris Ramírez, Aldo Rafael Benítez, Jorge Tadeo Jiménez, Francisco Javier Cabrera, Liliana Beatriz Vigo, Elizabeth Valinotti, Ingrid Milva Rodríguez, Silvia Liliana Valdez, María Luisa Cabañas
Publikováno v:
Anales de la Facultad de Ciencias Médicas (Asunción). 55:32-39
Autor:
Elena González, Maria de Jesus Infante, Jesús Falcón, Sandra Galeano, Francisco Cabrera, Fabiola Romero, Romina Riquelme, Elizabeth Valinotti
Publikováno v:
Revista Científica Ciencias de la Salud, Vol 3, Iss 2, Pp 116-119 (2021)
Mujer de 32 años, asmática en tratamiento irregular con prednisona (ultima dosis hace 1 mes), Enfermedad de Graves Basedow desde hace 3 años, reinició tratamiento hace 3 meses (metimazol 40 mg/día), antecedente de aborto dos semanas previas al i
Autor:
Víctor Salinas, Elizabeth Valinotti, Ingrid Rodriguez, Dahiana Ferreira, Sandra Galeano S, Horacio Lezcano H, Helen López H, Fabiola Romero F
Publikováno v:
Revista Científica Ciencias de la Salud, Vol 3, Iss 2, Pp 102-111 (2021)
La histiocitosis de células de Langerhans (HCL) es una neoplasia mieloide, poco común, se caracteriza por la proliferación de células histiocíticas CD1a+/Langerina+. La incidencia en adultos es 1 a 2 casos por millón, un poco más frecuente en
Autor:
Sady Arzamendia, Dahiana Ferreira, Fabiola Romero, Claudia Neves de Souza, Barbara Castellano, Elizabeth Valinotti, Alejandro Ayala, Alejandra Müller
Publikováno v:
Revista Científica Ciencias de la Salud, Vol 3, Iss 2, Pp 112-115 (2021)
El síndrome de interrupción del tallo hipofisario es una anomalía congénita de probable origen genético causante de hipopituitarismo, que radiológicamente se caracteriza por hipoplasia de la adenohipófisis, neurohipófisis ectópica e interrup
Publikováno v:
Diabetes. 69
The Institute of Prevision Social (IPS), social security of Paraguay is responsible for the complete provision of diseases treatment of the worker and his family. Diabetes mellitus (DM) is one of the most prevalent diseases in our country. Aim: To de
Autor:
Claudia Neves de Souza, Dahiana Ferreira, Fabiola Romero, Sady Arzamendia, Alejandro Ayala, Helen Lopez, Barbara Castellano, Elizabeth Valinotti
Publikováno v:
Journal of the Endocrine Society
INTRODUCTION: Morsier Syndrome is a rare congenital malformation, characterized by hypoplasia / aplasia of the septum pellucidum and hypoplasia / aplasia of the optic nerves, in addition to pituitary and hypothalamic hormonal deficiencies. Klinefelte