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pro vyhledávání: '"Elizabeth Arrieta"'
Autor:
Elizabeth Arrieta MD, Saveria Sangiovanni MD, Juan Esteban Garcia-Robledo MD, Mauricio Velásquez MD, Luz Fernanda Sua MD, PhD, Liliana Fernández-Trujillo MD
Publikováno v:
Journal of Investigative Medicine High Impact Case Reports, Vol 8 (2020)
Pulmonary complications are prevalent among patients with hematologic malignancies, who are at high risk of developing acute respiratory distress syndrome (ARDS). Although diffuse alveolar damage is considered the diagnostic hallmark of ARDS, there a
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/8cce7a9e758a41348ec0f211ce85f004
Autor:
Nhora Silva, Natalia Calvache, Elizabeth Arrieta, Juan Carlos Bravo, Camilo Salazar, Joaquín Rosales, Francisco Jaramillo, Juan Guillermo Restrepo
Publikováno v:
Biomédica: revista del Instituto Nacional de Salud, Vol 38, Iss 3, Pp 298-302 (2018)
The small lymphocytic lymphoma is a mature B cell neoplasm with a broad spectrum of clinical presentations. Opportunistic infections that are not related to the treatment, even in advanced stages, have a low incidence rate. There are few case reports
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/9224a152b48344188995e7a635cf79b4
Autor:
José Antonio Rojas Suarez, Elizabeth Arrieta López, Jesid E Miranda Quintero, Juan Carlos Fernández Mercado, Olga De la Ossa Mercado
Publikováno v:
Revista Ciencias Biomédicas, Vol 1, Iss 1 (2010)
La miopatía causada por esteroides es un efecto secundario grave muy poco frecuente asociado a la administración de dosis altas de esteroides. Se reportan los posibles efectos deletéreos sobre la salud materna que puede tener la administración de
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/af11190419164d64a2fe5fe084e29842
Autor:
Diana Marcela Mendoza-Urbano, Maria Elena Tello-Cajiao, Joaquin Rosales, Fabian Emiliano Ahumada, Luis Gabriel Parra-Lara, Elizabeth Arrieta
Publikováno v:
Journal of Hematology. 12:7-15
Autor:
Alejandro Pineda Isaza, Lisceth Paola Quintero González, Luis Gabriel Parra, David Alejandro Aguirre Valencia, Elizabeth Arrieta, Joaquín Donaldo Rosales Martínez
Publikováno v:
Revista Colombiana de Hematología y Oncología. 8:80-82
Objetivo: describir un caso de microangiopatía trombótica como manifestación de un lupus eritematoso sistémico. Presentación del caso: paciente femenina de 39 años, optómetra de profesión e historia de síndrome de Sjögren y diagnóstico de
Autor:
Joaquín Rosales, Elizabeth Arrieta, Fabián Ahumada, Juan Guillermo Restrepo, Andrés Domínguez Durán, Santiago Castaño, Álvaro Osorio
Publikováno v:
Revista Colombiana de Hematología y Oncología. 8:23-25
Introducción: el sarcoma de células dendríticas interdigitantes es una entidad poco frecuente, incluida en el grupo de neoplasias de histiocitos y células dendríticas que en conjunto corresponden a
Autor:
Santiago Castaño Quintero, Andrés Domínguez Durán, Fabián Emiliano Emiliano Ahumada, Elizabeth Arrieta, Joaquín Donaldo Rosales, Andrés Hernández
Publikováno v:
Revista Colombiana de Hematología y Oncología. 8:68-69
Objetivos: describir el caso de un paciente con diagnóstico de neoplasia mieloide/linfoide con reordenamientos del gen FGFR1, que se presenta como mielofibrosis secundaria. Presentación del caso: paciente masculino de 50 años sin antecedentes pato
Autor:
Anabeli Coronel Gaviria, Elizabeth Arrieta López, Joaquín Donaldo Rosales, Fabián Emiliano Ahumada, Raúl Andrés Assad Acosta, Juan Felipe Giraldo Juan Felipe Giraldo
Publikováno v:
Revista Colombiana de Hematología y Oncología. 8:62-63
Introducción: la leucemia promielocítica aguda (LPA) históricamente ha sido caracterizada por tener un comportamiento altamente fatal, debido al trastorno hemorrágico documentado hasta en el 76 % de los casos. Los eventos trombóticos por su part
Autor:
Elizabeth Arrieta, Oriana Arias, Lizeth Acosta Tascón, Joaquín Rosales Martínez, Juan Guillermo Restrepo
Publikováno v:
Revista Colombiana de Hematología y Oncología. 8:83-84
Objetivos: reportar evolución clínica de aplasia pura de células rojas por parvovirus b19, luego de coinfección por COVID-19 y citomegalovirus (CMV). Presentación del caso: paciente femenina de 60 años, con antecedente de enfermedad renal crón
Autor:
Elizabeth Arrieta López, Stefanía Cruz Calderón, Juan David López Ponce de Leon, Fabián Emiliano Ahumada, Joaquín Rosales, Mauricio Mejía González
Publikováno v:
Revista Colombiana de Hematología y Oncología. 8:66-67
Objetivo: describir el caso de un paciente con síndrome hipereosinofílico primario con rearreglo genético PDGFRA/FIP1L1, con infiltración miocárdica y su respuesta al manejo con inhibidores de tirosina quinasa. Materiales y métodos: descripció