Výsledky vyhledávání

Akademický článek

Real life data: follow-up assessment on Spanish Gaucher disease patients treated with eliglustat. TRAZELGA project.

Autor: Serrano-Gonzalo, Irene^1,2 (AUTHOR), de Frutos, Laura López^1,3 (AUTHOR), Lahoz-Gil, Carlos¹ (AUTHOR), Delgado-Mateos, Francisco^3,4 (AUTHOR), Fernández-Galán, María Ángeles^3,5 (AUTHOR), Morales-Conejo, Montserrat⁶ (AUTHOR), Calle-Gordo, María Victoria^3,7 (AUTHOR), Ibarretxe-Gerediaga, Daiana⁸ (AUTHOR), Madinaveitia-Ochoa, Andrés⁹ (AUTHOR), Albarracin-Arraigosa, Antonio¹⁰ (AUTHOR), Balanzat-Muñoz, José^3,11 (AUTHOR), Correcher-Medina, Patricia¹² (AUTHOR), García-Frade, Luis Javier^3,13 (AUTHOR), Hernández-Rivas, Jesús María^3,14 (AUTHOR), Labbadia, Francesca^3,15 (AUTHOR), López-Dupla, Jesus Miguel¹⁶ (AUTHOR), Lozano-Almela, María Luisa^3,17 (AUTHOR), Mora-Casterá, Elvira^3,18 (AUTHOR), Noya-Pereira, María Soledad^3,19 (AUTHOR), Ruíz-Guinaldo, María Ángeles^3,20 (AUTHOR)

Publikováno v: Orphanet Journal of Rare Diseases. 12/15/2023, Vol. 18 Issue 1, p1-12. 12p.

Zobrazit plný text záznamu

Plný text ve formátu HTML

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Akademický článek

Inhibition of glycosphingolipid synthesis with eliglustat in combination with immune checkpoint inhibitors in advanced cancers: preclinical evidence and phase I clinical trial

Autor: Liang Dong, Zhi Cao, Meixia Chen, Yang Liu, Xinran Ma, Yuting Lu, Yan Zhang, Kaichao Feng, Yang Zhang, Zhenzhen Meng, Qingming Yang, Yao Wang, Zhiqiang Wu, Weidong Han

Publikováno v: Nature Communications, Vol 15, Iss 1, Pp 1-19 (2024)

Abstract Glycosphingolipids (GSLs) are abundantly expressed in cancer cells. The effects of GSL-targeted immunotherapies are not fully understood. Here, we show that the inhibition of GSL synthesis with the UDP-glucose ceramide glucosyltransferase in

Externí odkaz: https://doaj.org/article/f1f59b5fd14c41e1be35dc4dca134cea

Zobrazit plný text záznamu

Akademický článek

Real-Life Experience with Oral Eliglustat in Patients with Gaucher Disease Previously Treated with Enzyme Replacement Therapy.

Autor: Istaiti, Majdolen¹ (AUTHOR), Becker-Cohen, Michal¹ (AUTHOR), Dinur, Tama¹ (AUTHOR), Revel-Vilk, Shoshana^1,2 (AUTHOR) svilk@szmc.org.il, Zimran, Ari^1,2 (AUTHOR)

Publikováno v: Journal of Clinical Medicine. Nov2022, Vol. 11 Issue 21, p6265. 7p.

Zobrazit plný text záznamu

Plný text ve formátu HTML

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Akademický článek

Suicidal attempt with eliglustat overdose

Autor: Johannes Nadler, Maren Hermanns‐Clausen, Karin Dilger

Publikováno v: JIMD Reports, Vol 64, Iss 1, Pp 23-26 (2023)

Abstract Eliglustat is an orphan medicine used for long‐term treatment of Gaucher disease type 1 (GD1) in adults. GD1 is a genetic condition, in which glucosylceramide builds up in the body, typically in liver, spleen, and bone. Clinical signs and

Externí odkaz: https://doaj.org/article/2b3b9008d3264ffb826b5843e6da1875

Zobrazit plný text záznamu

Vyhledávací nástroje:

Upřesnit hledání