Výsledky vyhledávání - "Eliana Rodillo"

Akademický článek

Trastorno por déficit de atención e hiperactividad (TDAH) en adolescentes

Autor: B. Eliana Rodillo, Dra.

Publikováno v: Revista Médica Clínica Las Condes, Vol 26, Iss 1, Pp 52-59 (2015)

El Trastorno por Déficit de Atención e Hiperactividad (TDAH) es un trastorno neurobiológico frecuente asociado a un importante impacto funcional, personal y social. Posee un fuerte componente genético, con múltiples genes involucrados, que inter

Externí odkaz: https://doaj.org/article/e2df561fc30c45faa6ccef74cfca5abc

Zobrazit plný text záznamu

Transaminases increase: a manifestation of Duchenne’s muscular dystrophy

Autor: María de los Angeles Avaria, Eliana Rodillo, María de los Ángeles Beytía, Karin Kleinsteuber, Sylvia Alegría

Publikováno v: Revista chilena de pediatría v.83 n.3 2012
SciELO Chile
CONICYT Chile
instacron:CONICYT

Las transaminasas que comúnmente se utilizan en clínica, glutámico oxalacética (GOT) y glutámico pirúvica (GPT) son producidas en varios tejidos del organismo entre los cuales se cuenta el músculo estriado, por lo que la elevación de transami

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::506c0e21581901af80ad84b3dcdc6ad7
https://doi.org/10.4067/s0370-41062012000300007

Zobrazit plný text záznamu

Atrofia muscular espinal: Caracterización clínica, electrofisiológica y molecular de 26 pacientes

Autor: María Angélica Garmendia, Luis Contreras, Claudia Castiglioni, Alejandra Díaz, Lorena Pizarro, Eliana Rodillo, Jorge Levican

Publikováno v: Revista médica de Chile v.139 n.2 2011
SciELO Chile
CONICYT Chile
instacron:CONICYT

Background Spinal Muscular Atrophy (SMA) is an autosomal recessive disorder affecting the anterior horn cells of the spinal cord resulting in muscle weakness and atrophy, linked to the homozygous disruption of the survival motor neuron 1 (SMN1) gene.

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::4c8ae852c31e16e399a174900e208248
https://doi.org/10.4067/s0034-98872011000200009

Zobrazit plný text záznamu

[Clinical, electrophysiological and molecular study of 26 chilean patients with spinal muscular atrophy]

Autor: Claudia, Castiglioni, Jorge, Levicán, Eliana, Rodillo, María Angélica, Garmendia, Alejandra, Díaz, Lorena, Pizarro, Luis, Contreras

Publikováno v: Revista medica de Chile. 139(2)

Spinal Muscular Atrophy (SMA) is an autosomal recessive disorder affecting the anterior horn cells of the spinal cord resulting in muscle weakness and atrophy, linked to the homozygous disruption of the survival motor neuron 1 (SMN1) gene. It is the

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::2fdb0bb1e63fbb0c0fb760cedcb85e2d
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21773657

Zobrazit plný text záznamu

Cefalea en el niño: utilidad de la clasificación internacional de cefalea (IHS) 1988

Autor: Marcos Vallejos A., María José Ferrada P., León Adlerstein S, Eliana Rodillo B

Publikováno v: Revista chilena de pediatría v.71 n.6 2000
SciELO Chile
CONICYT Chile
instacron:CONICYT
Revista chilena de pediatría, Volume: 71, Issue: 6, Pages: 497-502, Published: NOV 2000

El objetivo de este estudio prospectivo de cefalea en el niño fue conocer la prevalencia de consultas por cefalea en el policlínico de Neurología del Hospital Roberto del Río, las características clínicas, el tipo de cefalea y la utilidad en ni

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::937d73b95efdace577d89e88fdf392fb
http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0370-41062000000600006

Zobrazit plný text záznamu

Síndrome cerebrohepatorrenal de Zellweger: una enfermedad peroxisomal

Autor: Eliana Rodillo B, Marcos Vallejos A., Maria E. Kawada S, Wanda Fernández M, Sergio González B, León Adlerstein S, Manuel Santos A

Publikováno v: Revista chilena de pediatría v.67 n.2 1996
SciELO Chile
CONICYT Chile
instacron:CONICYT

El sindrome cerebrohepatorrenal o sfndrome de Zellweger, es una enfermedad autosomica recesiva. Ictal, cuya incidencia es estimada entre 2 y 4 por 100 000 nacidos vivos. Corresponde al proiotipo de las llamadas cnfcrmedades peroxisomales-\ Se caracte

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::e08a10ad88dfec9177dafa52eef5a10b
http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0370-41061996000200005

Zobrazit plný text záznamu

Neurofibromatosis tipo I: una enfermedad de manifestaciones heterogéneas

Autor: Manuel Fruns Q, Eliana Rodillo B, Juan Carlos Demarta B, María José Ferrada P., León Adlerstein S

Publikováno v: Revista chilena de pediatría v.67 n.1 1996
SciELO Chile
CONICYT Chile
instacron:CONICYT

Nejroibrornatosis lype I is a frequent, autosomal dominant, and multisystemic disease, with eoHy life onset and progresively severe clinicai symptoms. To illustrate clinical aspecrs of the disease in this country, 27 ccses seen from |une 1991 through

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::c74ee7a79a4e84c8667952d6dd081987
http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0370-41061996000100001

Zobrazit plný text záznamu

Clinical and imaging hallmarks of the MYH7 ‐related myopathy with severe axial involvement

Publikováno v: Repositório Institucional da USP (Biblioteca Digital da Produção Intelectual)
Universidade de São Paulo (USP)
instacron:USP

INTRODUCTION MYH7 gene mutations are related to a heterogeneous group of skeletal and cardiac myopathies. METHODS We evaluated clinical and muscle MRI changes in patients with mutations in the rod domain of MYH7, including 1 with mosaicism and 3 with

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::d9a4eeb665794745322ec307e8b4c73b

Zobrazit plný text záznamu

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Vyhledávací nástroje:

Upřesnit hledání