Diferença de Potencial Nasal: Um Novo Teste para Diagnóstico de Fibrose Cística

Autor: Elenara da Fonseca Andrade Procianoy

Publikováno v: Clinical and Biomedical Research, Vol 31, Iss 2 (2011)

Introdução: Fibrose Cística (FC) é uma doença cujo diagnóstico é essencialmente clínico, confirmada por dosagem de cloro no suor acima de 60 mEq/L e/ou identificação das mutações do CFTR causadoras da doença nos dois alelos. Casos atípi

Externí odkaz: https://doaj.org/article/9fa9f78326e844c7944de6476d73c719

Evolução do Estado Nutricional de Pacientes com Fibrose Cística em Uso de Suplementação Nutricional por Gastrostomia

Autor: Míriam Isabel Souza dos Santos Simon, Michele Drehmer, Camila Caetano de Moura, Sandra Helena Machado, Anneliese Hoffmann, Claudio Druck Ricachinewsky, Elenara da Fonseca Andrade Procianoy, Fernando Antônio de Abreu e Silva

Publikováno v: Clinical and Biomedical Research, Vol 30, Iss 2 (2010)

Introdução: A nutrição tem papel essencial na sobrevida e qualidade de vida de pacientes com Fibrose Cística (FC). O Objetivo desse estudo foi acompanhar a evolução do estado nutricional de pacientes com FC em uso de suplementação nutriciona

Externí odkaz: https://doaj.org/article/2c5ea74118514a75bf32dff7073c48f4

Chloride Conductance, Nasal Potential Difference and Cystic Fibrosis Pathophysiology

Autor: Paul M. Quinton, Fernando Antonio de Abreu e Silva, Paulo José Cauduro Marostica, Elenara da Fonseca Andrade Procianoy

Publikováno v: Lung, vol 198, iss 1

PurposeCystic fibrosis (CF) is a multisystem genetic disease caused by dysfunction of the epithelial anionic channel Cystic Fibrosis Transmembrane conductance Regulator (CFTR). Decreased mucociliary clearance because of thickened mucus is part of the

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::a931ab233b315081c03f9c1778adeef4
https://escholarship.org/uc/item/6f05j54m

Validation of a Nutrition Screening Tool for Pediatric Patients with Cystic Fibrosis

Autor: Juliane Silva Pereira, Elenara da Fonseca Andrade Procianoy, Michele Drehmer, Míriam Isabel Souza dos Santos Simon, Gabriele Carra Forte

Publikováno v: Journal of the Academy of Nutrition and Dietetics. 116:813-818

In cystic fibrosis (CF), nutrition diagnosis is of critical relevance because the early identification of nutrition-related compromise enables early, adequate intervention and, consequently, influences patient prognosis. Up to now, there has not been

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::b2b75e11ce5a009505579388b8131776
https://doi.org/10.1016/j.jand.2016.01.012

Brazilian guidelines for the diagnosis and treatment of cystic fibrosis

Autor: Rodrigo Abensur Athanazio, Luiz Vicente Ribeiro Ferreira da Silva Filho, Alberto Andrade Vergara, Antônio Fernando Ribeiro, Carlos Antônio Riedi, Elenara da Fonseca Andrade Procianoy, Fabíola Villac Adde, Francisco José Caldeira Reis, José Dirceu Ribeiro, Lídia Alice Torres, Marcelo Bicalho de Fuccio, Matias Epifanio, Mônica de Cássia Firmida, Neiva Damaceno, Norberto Ludwig-Neto, Paulo José Cauduro Maróstica, Samia Zahi Rached, Suzana Fonseca de Oliveira Melo, Leonardo Araújo Pinto, Luciana Freitas Velloso Monte, Laurinda Yoko Shinzato Higa, Tania Wrobel Folescu, Fernando Augusto de Lima Marson, Isabela Sad, Maria de Fátima Correa Pimenta Servidoni, Paulo Kussek, Salmo Raskin, Adriana Della Zuana, Albin Augustin, Anneliese Hoffmann, Beatriz Barbisan, Bruno Hochhegger, Carlos Emilio Levy, Claudine Sarmento da Veiga, Claudio Ricachinevsky, Concetta Esposito, Dante Escuissato, Diego Brandemburgo, Elisabeth Marques, Evanirso de Aquino, Gilberto Bueno Fischer, Joaquim Carlos Rodrigues, Leticia Machado, Lucia Muramato, Lusmaia Damasceno Camargo Costa, Marcio Donadio, Marcos César Santos de Castro, Maria Angela Ribeiro, Maria Angélica Santana, Mariane Canan, Marina Buarque de Almeida, Murilo Britto, Paulo Roth Tarso Dalcin, Regina Terse Trindade Ramos, Sonia Chiba, Valéria de Carvalho Martins, Claudine Lacerda, Eliana Barbosa, Elizabet Vilar Guimarães, Gabriel Hessel, Jocemara Gurmini, Lenycia Neri, Marcelo Coelho Nogueira, Mônica Chang Wayhs, Miriam Isabel Santos Simon, Arlene Gonçalves dos Santos Fernandes, Claudia de Castro de Silva, Cristiano Túlio Maciel Albuquerque, Edna Lúcia Souza, Fernando Antonio de Abreu e Silva, Paulo de Tarso Dalcin, Renata Maria de Noronha, Ricardo Teixeira, Sandra Helena Machado, Spencer Marcantonio Camargo, Tatiana Rozov, Ticiana da Costa Rodrigues

Publikováno v: Jornal Brasileiro de Pneumologia v.43 n.3 2017
Jornal Brasileiro de Pneumologia
Sociedade Brasileira de Pneumologia e Tisiologia (SBPT)
instacron:SBPT
Jornal Brasileiro de Pneumologia, Vol 43, Iss 3, Pp 219-245
Jornal Brasileiro de Pneumologia, Volume: 43, Issue: 3, Pages: 219-245, Published: JUN 2017

Cystic fibrosis (CF) is an autosomal recessive genetic disorder characterized by dysfunction of the CFTR gene. It is a multisystem disease that most often affects White individuals. In recent decades, various advances in the diagnosis and treatment o

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::907f2733abedf1cb23fbf66bc14b0cc1
http://old.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1806-37132017000300219