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Publikováno v:
Nefrología, Vol 43, Iss 6, Pp 794-795 (2023)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f30fb4d404c14c1c8a96949eb0554a34
Autor:
Amelia Peris Vidal, Juan Marin Serra, Elena Lucas Sáez, Susana Ferrando Monleón, Félix Claverie-Martin, Ana Perdomo Ramírez, Jorge Trujillo-Suarez, Jaime Fons Moreno
Publikováno v:
Nefrología (English Edition), Vol 39, Iss 4, Pp 355-361 (2019)
Hereditary renal hypouricemia is a rare autosomal recessive genetic disorder that involves an isolated defect in uric acid reabsorption at the renal tubules. Patients present with serum uric acid concentrations of less than 2 mg/dl (119 μmol/L) with
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https://doaj.org/article/71603b5dcebc4c68a84c0b92018fb68b
Autor:
Amelia Peris Vidal, Juan Marin Serra, Elena Lucas Sáez, Susana Ferrando Monleón, Félix Claverie-Martin, Ana Perdomo Ramírez, Jorge Trujillo-Suarez, Jaime Fons Moreno
Publikováno v:
Nefrología, Vol 39, Iss 4, Pp 355-361 (2019)
Resumen: La hipouricemia renal hereditaria es un trastorno genético, poco frecuente, causado por un defecto aislado en la reabsorción del ácido úrico a nivel del túbulo renal. Los pacientes presentan concentraciones séricas de ácido úrico inf
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https://doaj.org/article/d2fe7557bf414282995857c0840ebb3b
Publikováno v:
Nefrología (English Edition), Vol 43, Iss 6, Pp 794-795 (2023)
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https://doaj.org/article/7a7bf1c043e9409f9efcfd147acc8db1
Publikováno v:
Nefrología.
Autor:
Susana Ferrando Monleón, Felix Claverie-Martin, Juan Marin Serra, Jaime Fons Moreno, A. Ramírez, Elena Lucas Sáez, Amelia Peris Vidal, Jorge Trujillo-Suarez
Publikováno v:
Nefrología (English Edition), Vol 39, Iss 4, Pp 355-361 (2019)
Hereditary renal hypouricemia is a rare autosomal recessive genetic disorder that involves an isolated defect in uric acid reabsorption at the renal tubules. Patients present with serum uric acid concentrations of less than 2 mg/dl (119 μmol/L) with
Autor:
Juan Marin Serra, A. Ramírez, Jaime Fons Moreno, Felix Claverie-Martin, Elena Lucas Sáez, Amelia Peris Vidal, Jorge Trujillo-Suarez, Susana Ferrando Monleón
Publikováno v:
Nefrología, Vol 39, Iss 4, Pp 355-361 (2019)
Resumen: La hipouricemia renal hereditaria es un trastorno genético, poco frecuente, causado por un defecto aislado en la reabsorción del ácido úrico a nivel del túbulo renal. Los pacientes presentan concentraciones séricas de ácido úrico inf
Predictive factors for kidney damage in febrile urinary tract infection. Usefulness of procalcitonin
Autor:
Elena, Lucas-Sáez, Susana, Ferrando-Monleón, Juan, Marín-Serra, Ricardo, Bou-Monterde, Jaime, Fons-Moreno, Amelia, Peris-Vidal, Aurelio, Hervás-Andrés
Publikováno v:
Nefrologia : publicacion oficial de la Sociedad Espanola Nefrologia. 34(4)
To establish the utility of procalcitonin (PCT) and other clinical and analytical parameters as markers of acute and permanent renal damage in children after a first febrile urinary tract infection (UTI).Retrospective multicentre study. Statistical s