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Publikováno v:
Revista de Investigación en Logopedia, Vol 9, Iss 2 (2019)
Los trastornos del neurodesarrollo presentes en alteraciones como el síndrome de Down, el síndrome de Williams y el síndrome de Smith Magenis subyacen en las características cognitivas, conductuales y lingüísticas de quienes los padecen. Pese a
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https://doaj.org/article/6e2be2ff9bae41f19e6f12785cd467fc
Publikováno v:
Logos: Revista de Lingüística, Literatura y Filosofía, Vol 29, Iss 1 (2019)
A lo largo de los años, investigadores de numerosos campos han presentado diferentes criterios y convenciones para transcribir muestras orales. Actualmente, los trabajadores que realizan las transcripciones en el sistema judicial español no compart
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https://doaj.org/article/f958720c65944f82aeb8f9c06466e64d
Autor:
Raúl Fernández-Ruiz, Esther Núñez-Vidal, Irene Hidalgo-delaguía, Elena Garayzábal-Heinze, Agustín Álvarez-Marquina, Rafael Martínez-Olalla, Daniel Palacios-Alonso
Publikováno v:
Frontiers in Computational Neuroscience, Vol 18 (2024)
This research work introduces a novel, nonintrusive method for the automatic identification of Smith–Magenis syndrome, traditionally studied through genetic markers. The method utilizes cepstral peak prominence and various machine learning techniqu
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https://doaj.org/article/3fd259cca8a4488eb0b47cd0bec28aa9
Publikováno v:
Revista de Filología y Lingüística de la Universidad de Costa Rica, Vol 31, Iss 1 (2004)
Cuando los lingüistas especializados en alteraciones del lenguaje recurren a bibliografía relativa a este tema, se encuentran con el sorprendente descubrimiento de que no hay apenas nada concreto acerca del tema descrito desde la propia lingüísti
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https://doaj.org/article/35aaec43b77744fc8bef3f855b106eb9
Autor:
Carlos Romero-Rivas, Sara Rodríguez-Cuadrado, Lucía Sabater, Pablo Rodríguez Gómez, Irene Hidalgo de la Guía, Eva M. Moreno, Elena Garayzábal Heinze
Publikováno v:
Language and Cognition. :1-25
Williams syndrome (WS) is a rare genetic disorder, characterised at the cognitive level by a phenotypic pattern of relative weaknesses (e.g., visuospatial skills) and strengths (e.g., some linguistic and nonverbal reasoning skills). In this study, we
Autor:
Kriscia Gobi Rosa, Célia Maria Giacheti, Natalia Freitas Rossi, Elena Garayzábal Heinze, Irene Hidalgo de la Guía
Publikováno v:
Scopus
Repositório Institucional da UNESP
Universidade Estadual Paulista (UNESP)
instacron:UNESP
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Universidade Estadual Paulista (UNESP)
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Made available in DSpace on 2021-06-25T10:56:45Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2021-01-01 Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq) Smith–Magenis syndrome (SMS) is a rare neurodevelopmental disorder w
Autor:
Elena Garayzábal Heinze
Publikováno v:
Vigo International Journal of Applied Linguistics.
El campo de estudio de las alteraciones del lenguaje desde la perspectiva lingüística, conocido también como lingüística clínica, es un área de reciente interés y desarrollo en nuestro país, aunque ya en los años 80 surgió como estudio con
Autor:
Elena Garayzábal-Heinze, Pedro Gómez-Vilda, Irene Hidalgo de la Guía, Daniel Palacios-Alonso, Rafael Martínez-Olalla
Publikováno v:
Frontiers in Human Neuroscience, Vol 15 (2021)
Frontiers in Human Neuroscience
Frontiers in Human Neuroscience
Complex simultaneous neuropsychophysiological mechanisms are responsible for the processing of the information to be transmitted and for the neuromotor planning of the articulatory organs involved in speech. The nature of this set of mechanisms is cl
Publikováno v:
Languages
Volume 5
Issue 3
Languages, Vol 5, Iss 31, p 31 (2020)
Biblos-e Archivo. Repositorio Institucional de la UAM
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Volume 5
Issue 3
Languages, Vol 5, Iss 31, p 31 (2020)
Biblos-e Archivo. Repositorio Institucional de la UAM
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Smith&ndash
Magenis syndrome (SMS) is a rare genetic disease characterized by intellectual disability, serious behavior disorders, neurodevelopment delay, and speech and language disorders. An acoustic and biomechanical analysis of the voice of
Magenis syndrome (SMS) is a rare genetic disease characterized by intellectual disability, serious behavior disorders, neurodevelopment delay, and speech and language disorders. An acoustic and biomechanical analysis of the voice of
Publikováno v:
Biblos-e Archivo. Repositorio Institucional de la UAM
instname
Biblos-e Archivo: Repositorio Institucional de la UAM
Universidad Autónoma de Madrid
Languages, Vol 5, Iss 37, p 37 (2020)
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Biblos-e Archivo: Repositorio Institucional de la UAM
Universidad Autónoma de Madrid
Languages, Vol 5, Iss 37, p 37 (2020)
Prenatal alcohol exposure can cause developmental damage in children. There are different types and ranges of alterations that fall under the name of fetal alcohol spectrum disorders (FASD). Disabilities in learning, cognition, and behavior are obser
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::bc7fd12b9693844e27e1468d5eacf2f5
http://hdl.handle.net/10486/696981
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